[发明专利]西他列汀及其中间体的酶-化学制备方法

摘要

本发明公开了一种西他列汀及其中间体的酶‑化学制备方法，该方法将3‑羰基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸，D‑氨基酸脱氢酶，辅因子，辅因子催化循环酶，氨基供体，助溶剂和缓冲液按一定比例混合得到产物(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸；(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸经过氨基保护、缩合和脱保护步骤得到西他列汀游离碱。与现有技术相比，本发明所采用的方法工艺路线减少，反应时间缩短，产物纯度和收率提高，生产成本降低，适合工业化生产。

主权项

1.一种(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸(I)的酶法制备方法，其特征在于：3‑羰基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸，D‑氨基酸脱氢酶，辅因子，辅因子催化循环酶，氨基供体，助溶剂和缓冲液按一定比例混合得到产物(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸。