[发明专利]一种磁性氧化镁吸附剂及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种用于吸附环境水样中多环芳烃的磁性氧化镁吸附剂的制备方法及应用。所述磁性吸附材料为氧化铁和氧化镁的复合物。其制备方法是利用超顺磁性四氧化三铁纳米粒子作为异相晶种加入到氧化镁的前驱体溶液中，经自组装、陈化后得到沉淀物，将沉淀物高温煅烧得到粒径在5～10μm的磁性氧化镁微球。本发明提供的制备方法简单快速，成本低廉，环境友好；制备的材料作为吸附剂去除水体中的多环芳烃，具有吸附速度快，吸附容量大，易于分离且选择性好等优点。

主权项

1.一种磁性氧化镁微球的制备方法，其特征在于：操作步骤为：(1)Fe₃O₄纳米颗粒的预处理：将粒径为100～200nm的Fe₃O₄颗粒用无水乙醇及去离子水充分洗涤，以除去表面杂质；(2)磁性Fe₃O₄/MgO微球的制备：a、配制质量分数为5％～6％的K₂CO₃水溶液，加入质量分数为0.14％～0.16％的多聚磷酸钠；b、配制质量分数为16％～18％的Mg(NO₃)₂水溶液；将以上步骤a，b中配置的溶液分别加热至60～70℃，称取一定量的Fe₃O₄纳米粒子加入去离子水中得到Fe₃O₄水溶液，超声分散10～20min，在剧烈搅拌下将步骤a得到的溶液加入到步骤b得到的溶液中，同时加入配制好的Fe₃O₄水溶液，继续高速搅拌0.5‑2min；(3)于60～70℃和80～100℃条件下，将步骤(2)得到的溶液分别陈化1～2h；将反应得到的沉淀物过滤，用去离子水和无水乙醇充分洗涤，60～80℃下真空干燥3～5h，再于氮气气氛下高温煅烧得到磁性氧化镁微球，煅烧温度为500～700℃，煅烧时间为10～15h。