[发明专利]一种改造转运蛋白Bap2p促进酿酒酵母利用支链氨基酸的方法有效
| 申请号： | 201510847226.X | 申请日： | 2015-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN105368867B | 公开（公告）日： | 2019-03-05 |
| 发明（设计）人： | 周景文;陈坚;吕永坤;堵国成;李应宇 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N15/81 | 分类号： | C12N15/81;C12N1/19;C12G3/02;C12R1/865 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 耿晓岳 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种改造转运蛋白Bap2p促进酿酒酵母利用支链氨基酸的方法，属于微生物遗传和分子生物学领域。本发明消除Bap2p的泛素化位点，从而解除Bap2p所受到的泛素化调控。弱化了酿酒酵母受到的泛素化调控，提高了其对支链氨基酸的利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 改造 转运 蛋白 bap2p 促进 酿酒 酵母 利用 氨基酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种促进酿酒酵母利用支链氨基酸的方法，其特征在于，是消除酿酒酵母转运蛋白Bap2p的泛素化位点，从而解除Bap2p所受到的泛素化调控；所述的消除Bap2p的泛素化位点，是将酿酒酵母转运蛋白Bap2p的第12、13、38和69位赖氨酸全部突变为精氨酸；编码所述转运蛋白Bap2p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述酿酒酵母为S.cerevisiae CEN.PK2‑1D‑Δubi4(MATαura3‑52；trp1‑289；leu2‑3,112；his3Δ1；Δubi4::LEU2；MAL2‑8C；SUC2)；所述酿酒酵母CEN.PK2‑1D‑Δubi4是由酿酒酵母CEN.PK2‑1D(MATαura3‑52；trp1‑289；leu2‑3,112；his3Δ1；MAL2‑8C；SUC2)敲除基因UBI4得到的。
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