[发明专利]一种尾矿中钴提取方法

摘要

本发明公开了一种尾矿中钴提取方法，包括以下步骤（1）将尾矿粉碎至最大颗粒直径为1‑2mm后，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸溶液中浸出，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；（2）将步骤（1）得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅰ备用；（3）将步骤（2）固液分离得到的固体尾矿粉粉碎至最大颗粒为0.8‑1.6mm，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸溶液中浸出，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；（4）将步骤（3）得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅱ备用。本发明的优点在于它能克服现有技术的弊端，方法设计合理新颖。

主权项

一种尾矿中钴提取方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)将尾矿粉碎至最大颗粒直径为1‑2mm后，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸溶液中浸出，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；(2)将步骤(1)得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅰ备用；(3)将步骤(2)固液分离得到的固体尾矿粉粉碎至最大颗粒为0.8‑1.6mm，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸溶液中浸出，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；(4)将步骤(3)得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅱ备用；(5)将步骤(4)固液分离得到的固体尾矿粉均匀粉碎至580目，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸溶液中浸出，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；(6)将步骤(5)得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅲ备用；(7)将混合液Ⅰ、混合液Ⅱ和混合液Ⅲ加入沉降槽内，进一步液渣分离，将分离后的矿渣定为矿渣Ⅰ，将沉降后的溶液定为溶液Ⅳ；(8)将矿渣Ⅰ预加热至800摄氏度后加入氯化剂后放入去离子水中进行再次浸出，浸出后的溶液定为溶液Ⅴ；(9)将溶液Ⅳ和溶液Ⅴ混合后加入氢氧化镁进行皂化反应；(10)将步骤(9)的溶液中加入萃取液P204和C272；(11)将步骤(10)的溶液加入萃取槽内，经过10级萃取后，在进行反萃和分相后得到钴化合物溶液；(12)将钴化合物溶液进行加热去水，得到钴化合物；所述步骤(1)、步骤(3)、步骤(5)中，浸出反应时加热至900摄氏度，浸出反应时加压至4MPa。