[发明专利]一种改进的从尾矿中钴提取方法

摘要

本发明公开了一种改进的从尾矿中钴提取方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将尾矿粉碎至最大颗粒直径为1-2mm后，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸后混合，将混合物加热至350摄氏度后，在350-400摄氏度的温度下焙烧10-25分钟； （2）将焙烧后的混合物加入去离子水中进行浸出反应，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；（3）将步骤（2）得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅰ备用。本发明的优点在于它能克服现有技术的弊端，方法设计合理新颖。

主权项

一种改进的从尾矿中钴提取方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将尾矿粉碎至最大颗粒直径为1‑2mm后，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸后混合，将混合物加热至350摄氏度后，在350‑400摄氏度的温度下焙烧10‑25分钟；（2）将焙烧后的混合物加入去离子水中进行浸出反应，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；（3）将步骤（2）得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅰ备用；（4）将步骤（3）固液分离得到的固体尾矿粉均匀粉碎至550目，将粉碎过的尾矿粉加入无机酸后混合，将混合物加热至250摄氏度后，在250‑280摄氏度的温度下焙烧10‑25分钟；（5）将焙烧后的混合物加入去离子水中进行浸出反应，浸出反应终止后加入碱去除多余无机酸杂质；（6）将步骤（5）得到的混合物固液分离，取出全部分离的液体为混合液Ⅱ备用；（7）将混合液Ⅰ、混合液Ⅱ加入沉降槽内，进一步液渣分离，将分离后的矿渣定为矿渣Ⅰ，将沉降后的溶液定为溶液Ⅰ；（8）将矿渣Ⅰ预加热至800摄氏度后加入氯化剂后放入去离子水中进行再次浸出，浸出后的溶液定为溶液Ⅱ；（9）将溶液Ⅰ和溶液Ⅱ混合后加入固体硫酸钠至无沉淀析出时停止加入，使钙离子形成碳酸钙后析出，分离沉淀，同时得溶液Ⅲ；（10）将步骤（9）的溶液中加入碳酸钠溶液至无沉淀析出时停止加入，形成溶液Ⅳ；（11）将步骤（10）的溶液加入硫化物至无沉淀析出时停止加入，形成溶液Ⅴ；（12）将溶液Ⅴ进行加热去水，得到干燥混合物，将干燥混合物经过浸出、净化全湿法进行镍钴分离，最终得到钴化合物。