[发明专利]一种腰息痛胶囊及其制备方法

摘要

本发明公开了一种腰息痛胶囊及其制备方法，其特征在于取蒺藜78g,香橼26g,地骨皮70g,白芷78g,制草乌52g,独活52g,续断52g,牛膝52g,三七47g,防风52g,威灵仙52g,秦艽26g,五加皮52g,防己78g,海风藤78g,杜仲46g,粉萆薢39g,何首乌69g,红花52g,千年健52g,赤芍60g,桂枝52g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成腰息痛胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售腰息痛胶囊，取得了积极效果。

主权项

一种治疗风湿性关节炎,肥大性腰椎炎，肥大性胸椎炎，颈椎炎，坐骨神经痛，腰肌劳损疾病的中药，其特征是取蒺藜78g,香橼26g,地骨皮70g,白芷78g,制草乌52g,独活52g,续断52g,牛膝52g,三七47g,防风52g,威灵仙52g,秦艽26g,五加皮52g,防己78g,海风藤78g,杜仲46g,粉萆薢39g,何首乌69g,红花52g,千年健52g,赤芍60g,桂枝52g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力21～45Mpa，萃取温度20～45℃，分离器压力12～19Mpa，分离器温度39～59℃，分离时间1.7～3.4小时，二氧化碳流量每小时22～35L，得提取液；取提取液60～76℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得腰息痛胶囊。