[发明专利]N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类

摘要

本申请涉及N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类。本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。

主权项

式(I)化合物、盐或N‑氧化物：其中Ar¹是取代或未取代C_6‑10芳基或取代或未取代5‑10元杂芳基；每个带有0‑5个取代基，其选自卤素、取代或未取代C_1‑8烷基、取代或未取代C_2‑8烯基、取代或未取代C_2‑8炔基、‑CN、‑NO₂、＝O、‑C(O)R³、‑CO₂R³、‑C(O)NR³R⁴、‑OR³、‑OC(O)R³、‑OC(O)NR³R⁴、‑NR⁵C(O)R³、‑NR⁵C(O)NR³R⁴、‑NR³R⁴、‑NR⁵CO₂R³、‑NR⁵S(O)₂R³、‑SR³、‑S(O)R³、‑S(O)₂R³、‑S(O)₂NR³R⁴、取代或未取代C_6‑10芳基、取代或未取代5‑10元杂芳基和取代或未取代3‑10元杂环基；A是N或CR⁴；选自：N‑N＝NC＝N‑N(R⁵)N‑C(R⁶)＝NN‑N＝C(R⁷)N‑C(R⁶)＝C(R⁷)C＝N‑C(R⁷)C‑C(R⁶)‑N(R⁵)；R¹是氢或C_1‑8烷基；如果存在，每个R²、R³、R⁴、R⁶和R⁷分别选自氢、卤素、取代或未取代C_1‑8烷基、取代或未取代C_2‑8烯基、取代或未取代C_2‑8炔基、‑CN、＝O、‑NO₂、‑OR’、‑OC(O)R’、‑CO₂R’、‑C(O)R’、‑C(O)NR”R’、‑OC(O)NR”R’、‑NR”’C(O)R’、‑NR”’C(O)NR”R’、‑NR”R’、‑NR”’CO₂R’、‑SR’、‑S(O)R’、‑S(O)₂R’、‑S(O)₂NR”R’、‑NR”S(O)₂R’、取代或未取代C_6‑10芳基、取代或未取代5‑10元杂芳基和取代或未取代3‑10元杂环基；或R²和R³与它们取代的原子一起形成取代或未取代5‑、6‑或7‑元环；每个R⁵分别选自氢、取代或未取代C_1‑8烷基、取代或未取代C_2‑8烯基、取代或未取代C_2‑8炔基、‑CO₂R’、‑C(O)R’、‑C(O)NR”R’、‑S(O)R’、‑S(O)₂R’、‑S(O)₂NR”R’、取代或未取代C_6‑10芳基、取代或未取代5‑10元杂芳基和取代或未取代3‑10元杂环基；和R’、R”和R”’分别是氢或未取代C_1‑4烷基；或R’和R”与它们取代的原子一起形成取代或未取代5‑、6‑或7‑元环。