[发明专利]一种1-(2-呋喃基)-3-(4-取代苯基)丙烯衍生物及其制备方法、应用有效

专利信息
申请号: 201510891262.6 申请日: 2015-12-07
公开(公告)号: CN105348239B 公开(公告)日: 2018-12-04
发明(设计)人: 唐孝荣;杨建;高素美;刘辉;高扬;徐志宏;张燕;李唯一;杜泉;王玲 申请(专利权)人: 西华大学
主分类号: C07D307/52 分类号: C07D307/52;A01P3/00
代理公司: 四川君士达律师事务所 51216 代理人: 芶忠义
地址: 610039 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供一种1‑(2‑呋喃基)‑3‑(4‑取代苯基)丙烯衍生物及其制备方法、应用,其中,该衍生物的结构通式如下:通式(I)中R为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基、硝基、或苯基。本发明提供的1‑(2‑呋喃基)‑3‑(4‑取代苯基)丙烯衍生物结构简单、新颖,易于合成,对植物病原真菌有较好的防治效果。在目前已知的植物病原真菌抑制剂中未见报道。
搜索关键词: 一种 呋喃 取代 苯基 丙烯 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种1‑(2‑呋喃基)‑3‑(4‑取代苯基)丙烯衍生物的制备方法,其特征在于,包括:中间体的合成和利用所述中间体来合成目标化合物两个步骤;所述中间体的合成包括以下步骤:a、向苯乙酮衍生物和无水乙醇的混合物中加入NaOH溶液,形成溶液I;b、在冰浴搅拌下,将糠醛与无水乙醇的混合液慢慢滴入所述溶液I中进行反应,形成溶液II;c、反应完成后,向溶液II加入蒸馏水,调节其pH值至中性,有沉淀析出,过滤,洗涤,再用无水乙醇重结晶,即得到中间体;目标化合物的合成包括以下步骤:e、向氨基硫脲与乙醇的混合物中加入冰醋酸,形成混合溶液III;f、在搅拌条件下,将所述中间体和无水乙醇的混合溶液慢慢滴入上述混合溶液III中进行反应;g、反应完成后,减压除去溶剂,得到的固体粗产物用硅胶柱层析分离后,再用无水乙醇重结晶,最终得到所述1‑(2‑呋喃基)‑3‑(4‑取代苯基)丙烯衍生物;其结构通式如下:通式(I)中R为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基、硝基、或苯基。
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