[发明专利]流感病毒复制抑制剂

摘要

抑制生物样品或患者中流感病毒复制、减少生物样品或患者中流感病毒的量、及治疗患者中流感的方法，包括向所述生物样品或患者施用有效量的结构式(I)表示的化合物或其可药用盐，其中结构式(I)中的基团的定义为如说明书所描述的。化合物由结构式(I)或其可药用盐表示，其中结构式(I)的值为如本文描述的。包括有效量的这种化合物或其可药用盐、及可药用载体、辅料或赋形剂。

主权项

结构式(I)表示的化合物：或其可药用盐，其中：X¹为‑F、‑Cl、‑CF₃、‑CN或CH₃；X²为‑H、‑F或‑Cl；Z¹为N或CH；Z²为N或CR⁰；Z³为CH或N；；Y为‑C(R⁴R⁵)‑[C(R⁶R⁷)]_n‑Q或‑C(R⁴)＝C(R⁶)‑Q；R⁰为‑H、‑F或CN；R¹、R²和R³各自独立地为‑CH₃、‑CH₂F、‑CF₃,‑C₂H₅、‑CH₂CH₂F、‑CH₂CF₃；或任选地R²和R³，或R¹、R²和R³，与它们连接的碳原子一起形成3‑10元碳环；R⁴和R⁵各自独立地为‑H；R⁶和R⁷各自独立地为‑H、‑OH、‑CH₃或‑CF₃；或任选地，R⁵和R⁷与它们连接的碳原子一起形成环丙烷环；而每个Q独立地为‑C(O)OR、‑OH、‑CH₂OH、‑S(O)R′、‑P(O)(OH)₂、‑S(O)₂R′、‑S(O)₂‑NR″R″′，或者选自下组的5‑元杂环：J^Q为‑H、‑OH或‑CH₂OH；R为‑H或C_1‑4烷基；R′为‑OH、C_1‑4烷基或‑CH₂C(O)OH；R″为‑H或‑CH₃；R″′为‑H、3‑6元碳环，或任选地被一个或多个选自卤素、‑OR^a和‑C(O)OR^a的取代基取代的C_1‑4烷基；R^a为‑H或C_1‑4烷基；而n为0或1。