[发明专利]临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系在培美曲塞的应用在审

专利信息
申请号: 201510925130.0 申请日: 2015-12-14
公开(公告)号: CN105467016A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 卢婷;刘晓东 申请(专利权)人: 刘晓东;山西振东泰盛制药有限公司
主分类号: G01N30/00 分类号: G01N30/00;G01N24/08;G01N33/50
代理公司: 中国商标专利事务所有限公司 11234 代理人: 曾海艳
地址: 210009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系在培美曲塞的应用,其包括:(1)将一定浓度的培美曲塞给予实验动物一定时间后,收集血液、尿液和粪便中的一种或多种生物样品;(2)将步骤(1)中获得的生物样品采用液液萃取、蛋白沉淀、固相萃取技术进行处理,制成相应的溶液;(3)采用液相色谱-质谱(LC-MS)、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析步骤(2)中制备的溶液。本发的应用,其还可采用Caco-2细胞检测培美曲塞的透膜性和细胞吸收能力;或包括将一定浓度的培美曲塞处理原代培养脑微血管内皮细胞,以检测培美曲塞的血脑屏障通透性;或采用整体动物、S9、人肠肝微粒体及单克隆纯化酶,检测培美曲塞体外代谢稳定性及代谢产物的鉴定。
搜索关键词: 临床 药物 代谢 动力学 关键技术 研究 体系 培美曲塞 应用
【主权项】:
临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系在培美曲塞的应用,其包括:(1)将一定浓度的培美曲塞给予实验动物一定时间后,收集血液、尿液和粪便中的一种或多种生物样品;(2)将步骤(1)中获得的生物样品采用液液萃取、蛋白沉淀、固相萃取技术进行处理,制成相应的溶液;(3)采用液相色谱‑质谱(LC‑MS)、液相色谱‑串联质谱(LC‑MS/MS)分析步骤(2)中制备的溶液。
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