[发明专利]一种检测赭曲霉毒素A的方法及试剂盒在审

专利信息
申请号: 201510945609.0 申请日: 2015-12-17
公开(公告)号: CN105543344A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 易守军;冉海宁;林雨欢;曾云龙;邓克勤;唐春然 申请(专利权)人: 湖南科技大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/115
代理公司: 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 代理人: 徐楼
地址: 411201 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及一种检测赭曲霉毒素的方法及试剂盒,所述方法包括:(A)使抗赭曲霉毒素A核酸适体(Apt)和可与抗赭曲霉毒素A核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时,杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针DNA;C)利用DNA扩增使杂交链成双链DNA,用外切酶,将双链DNA切成碎片,留下单链信号探针DNA;(D)在银离子还原检测体系中检测体系的荧光强度,测定真菌毒素赭曲霉毒素A的含量。根据本发明的检测方法和试剂盒,可以消除干扰,提了高抗赭曲霉毒素A的检测灵敏度和精度。
搜索关键词: 一种 检测 曲霉 毒素 方法 试剂盒
【主权项】:
一种检测赭曲霉毒素A的方法,所述方法包括:(A)使抗赭曲霉毒素A核酸适体(Apt)和可与抗赭曲霉毒素A核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品作用,当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时,杂交链选择性地与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针DNA;(C)为了消除杂交链的干扰,利用DNA扩增使杂交链成双链DNA,用外切酶,将双链DNA切成碎片;(D)利用银离子在抗赭曲霉毒素A核酸适体‑赭曲霉毒素A的结合体中不能还原生成荧光发射峰在650nm左右的银纳米簇,银离子只能在单链信号探针DNA中还原并生成被Sp修饰的荧光发射峰在650nm左右的银纳米簇的原理,在银离子还原检测体系中检测体系荧光强度,测定真菌毒素赭曲霉毒素A的含量。
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