[发明专利]新型水溶性八羟基卟啉的一步合成方法在审
申请号: | 201510945703.6 | 申请日: | 2015-12-17 |
公开(公告)号: | CN105461726A | 公开(公告)日: | 2016-04-06 |
发明(设计)人: | 刘秋华;唐敏;周再春 | 申请(专利权)人: | 湖南科技大学 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22 |
代理公司: | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人: | 徐楼 |
地址: | 411201 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: |
本发明涉及式(I)的水溶性卟啉的化合物5,10,15,20-四-(3,5-二羟基苯基)卟啉的合成方法。所述合成方法包括如下步骤:以丙酸/醋酸的混合酸作反应溶剂,在加热回流(例如115-125℃,例如约120℃)下使3,5-二羟基苯甲醛与吡咯反应(例如30分钟以上,优选40分钟以上,例如30分钟~3小时,优选40分钟~1小时),反应后减压蒸馏除去混合酸,采用柱层析方法分离,重结晶提纯,得到5,10,15,20-四-(3,5-二羟基苯基)卟啉。 |
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搜索关键词: | 新型 水溶性 羟基 卟啉 一步 合成 方法 | ||
【主权项】:
下式(I)的水溶性卟啉化合物5,10,15,20‑四‑(3,5‑二羟基苯基)卟啉的合成方法:
所述合成方法包括如下步骤:a)反应:以丙酸/醋酸的混合酸作反应溶剂,在加热回流下使3,5‑二羟基苯甲醛与吡咯反应(例如30分钟以上至6小时,优选40分钟以上至5小时,例如50分钟~3小时,优选1小时‑2小时),b)分离:反应后的反应混合物通过减压蒸馏除去混合酸,采用柱层析方法分离,重结晶提纯,得到5,10,15,20‑四‑(3,5‑二羟基苯基)卟啉。
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