[发明专利]溶栓药物个体化应用剂量的体外测定试验方法

摘要

本发明涉及一种溶栓药物个体化应用剂量的体外测定试验方法，其特别之处是：抽取被检患者静脉血，分别加入八支旋转环中，1号为空环，2号为生理盐水，3至8号为低到高浓度的溶栓药品试剂，将八支旋转环放入血液混匀仪，启动混匀仪；从混匀仪中取出旋转环，将旋转环中形成的血栓和剩余血液取出放在滤纸表面，依次按顺序观察在八支旋转环中取出的血栓形态、大小、重量，记录上述形成体积和重量最小的血栓或最先没有形成血栓时所对应的溶栓药物的浓度；依据公式：本次静脉溶栓药物剂量=2/3×体重×溶栓药物的浓度，计算被检患者用药量。本发明既可确定被检患者有效溶栓，又能避免发生出血等并发症，从而指导急性心、脑梗死患者的静脉溶栓治疗。

主权项

一种溶栓药物个体化应用剂量的体外测定试验方法，其特征在于，包括下述步骤：（1）将血液混匀仪开机，预热至温度37℃备用，电子天平调至水平校准备用；（2）取常用溶栓药物一支，用电子天平将其平均分成20等份并分装入EP管，放入4℃冰箱冷藏保存备用；（3）取上述装有溶栓药品的EP管一支，加入500微升0.9%生理盐水，用漩涡混合器充分混匀溶解备用；（4）取八支Chancler旋转环并按顺序编号：1号为空白干燥环，2号加入100微升0.9%生理盐水，3至8号环分别加入低到高浓度溶栓药品试剂与0.9%生理盐水的混合液各100微升，并在每个环上标明溶栓药物的浓度；（5）按被检患者的体重比计算低至高浓度的体外溶栓药物临床应用剂量；抽取被检患者的静脉血8毫升，将所抽的静脉血立即分别加入前述准备好的八支Chancler旋转环中，每个旋转环中的血量为1毫升；（6）在拔出抽血针后1分30秒内，按顺序将八支Chancler旋转环全部放入血液混匀仪，启动血液混匀仪，持续运转工作15分钟后停止；（7）从混匀仪中取出Chancler旋转环，将旋转环中形成的血栓和剩余血液取出放在滤纸表面，依次按顺序观察在八支Chancler旋转环中取出的血栓形态、大小、重量，记录上述形成体积和重量最小的血栓或最先没有形成血栓时所对应的溶栓药物的浓度；（8）依据下述公式计算被检患者进行本次即刻静脉溶栓时应用溶栓药物的剂量：本次静脉溶栓药物剂量=2/3×体重×溶栓药物的浓度。