[发明专利]一种2-甲氧基吩噻嗪的合成方法在审
申请号: | 201510964047.4 | 申请日: | 2015-12-18 |
公开(公告)号: | CN105418537A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 潘勇 | 申请(专利权)人: | 南京科技职业学院 |
主分类号: | C07D279/20 | 分类号: | C07D279/20 |
代理公司: | 无锡华源专利商标事务所(普通合伙) 32228 | 代理人: | 聂启新 |
地址: | 210048 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种2-甲氧基吩噻嗪的合成方法,包括如下步骤:步骤一、将间苯二酚和苯胺混合均匀,在搅拌加热下加入催化剂脱水发生胺化反应生成中间体Ⅰ;步骤二、中间体Ⅰ加溶剂和碱,在加热条件下滴加甲基化试剂发生醚化反应生成中间体Ⅱ;步骤三、中间体Ⅱ加溶剂和硫磺,加热回流条件下加碘引发反应,进行关环反应生成初产品2-甲氧基吩噻嗪;步骤四、初产品2-甲氧基吩噻嗪用溶剂进行重结晶得到纯2-甲氧基吩噻嗪。本发明采用单一溶剂,既有利于产物的分离提纯,又有效地降低溶剂成本,还提高了工业制备反应的清洁性及安全性,减少了环境污染。同时分离、回收的溶剂可以循环利用。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲氧基吩噻嗪 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑甲氧基吩噻嗪的合成方法,其特征在于包括如下步骤:步骤一、将间苯二酚和苯胺混合均匀,在搅拌加热下加入催化剂脱水发生胺化反应生成中间体Ⅰ;步骤二、中间体Ⅰ加溶剂和碱,在加热条件下滴加甲基化试剂发生醚化反应生成中间体Ⅱ;步骤三、中间体Ⅱ加溶剂和硫磺,加热回流条件下加碘引发反应,进行关环反应生成初产品2‑甲氧基吩噻嗪;步骤四、初产品2‑甲氧基吩噻嗪用溶剂进行重结晶得到纯2‑甲氧基吩噻嗪。
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