[发明专利]一种吡咯衍生物的富马酸盐的制备方法在审
| 申请号： | 201510976634.5 | 申请日： | 2015-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN105503828A | 公开（公告）日： | 2016-04-20 |
| 发明（设计）人： | 程刚 | 申请（专利权）人： | 北京康立生医药技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07C57/15;C07C51/41 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100176 北京市北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及以3-腈基-5-(2-氟-苯基)-1-(吡啶-3-磺酰基)-1H-吡咯(2)为起始原料，以Pd/C加氢还原，得到3-胺甲基-5-(2-氟-苯基)-1-(吡啶-3-磺酰基)-1H-比咯(3)；3与多聚甲醛在硼氢化钠还原后，再与富马酸成盐，得到最终化合物富马酸沃诺拉赞(1)；此制备方法简便易行、收率高，质量好，便于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡咯 衍生物 富马酸盐 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种吡咯衍生物的富马酸盐的制备方法，其特征在于：以3‑腈基‑5‑(2‑氟‑苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯为起始原料，以Pd/C加氢还原，得到3‑胺甲基‑5‑(2‑氟‑苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯；与多聚甲醛在硼氢化钠还原后，再与富马酸成盐，得到最终化合物富马酸沃诺拉赞。
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