[发明专利]一种降粘型减水剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种降粘型减水剂的制备方法，包括由不饱和羧酸单体A、不饱和膦酸单体B及紫外活性的特殊单体C在甲苯中采用引发剂D利用热引发聚合得到具有紫外活性的大分子E；将制得的固体的活性大分子E加入到去离子水中溶解，在紫外光的照射下，慢慢滴入丙烯酰胺(AM)和含有不饱和双键的阳离子季铵盐单体F进行接枝聚合反应得到最终的减水剂分子。本发明方法制备的减水剂具有较高减水率的同时具有优异的降粘效果，经济效益显著。

主权项

一种降粘型减水剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)活性大分子E的制备：由不饱和羧酸单体A、不饱和膦酸单体B及紫外活性的特殊单体C在甲苯中采用引发剂D利用热引发聚合得到具有紫外活性的大分子E；聚合浓度应控制在质量浓度为10～25％，聚合温度控制在60～70℃，聚合时间控制在5～10h，聚合完成后通过减压蒸馏除去甲苯，得到固体的活性大分子E，通过调控聚合浓度及引发剂用量控制其分子量在3000到8000之间；所述引发剂D为偶氮二异丁氰(AIBN)或过氧化苯甲酰(BPO)，用量控制在0.5～2％；其中C/(A+B)摩尔比率必须在0.13～0.3之间，B/A摩尔比率必须在0.05～0.2之间；(2)减水剂的制备：将步骤(1)制得的固体的活性大分子E加入到去离子水中溶解，在紫外光的照射下，慢慢滴入丙烯酰胺(AM)和单体F进行接枝聚合反应得到最终的减水剂分子；接枝聚合反应的浓度应控制在质量浓度为30～50％，丙烯酰胺(AM)和单体F的滴加时间控制在3～5h，滴加结束后继续反应0.5小时后得到最终的减水剂产物，通过调控聚合浓度及滴加时间控制其分子量在25000到100000之间；其中(AM+F)/E的质量比在3～10之间，AM/F的摩尔比率应控制在5～20之间；所述单体A的通式为：式中R1代表H或者COOM；R2代表H或者CH3，并且当R1为COOM时，R2仅代表H；M代表H、Na、K或NH4；所述单体B为含有碳碳双键和磷酸基团的单体；所述单体C为含有不饱和双键的安息香醚类物质；所述单体F为含有不饱和双键的阳离子季铵盐单体。