[发明专利]表面为羧基的阴离子性四氧化三铁纳米颗粒的制备方法

摘要

本发明公开了一种表面为羧基的阴离子性四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，包括分别称取六水三氯化铁和四水二氯化亚铁，在有氮气或其他惰性气体的保护或未保护下分别或者共同混合搅拌，溶于去离子水中，加入氨水调节pH，再加入油酸反应，丙酮洗涤数次，真空干燥；取四氧化三铁的烷烃溶液，搅拌混合，将混合溶液加入去离子水中，磁分离的方式获得产物，去离子水清洗，真空冷冻干燥或真空室温干燥，得白色或黄棕色或黑色粉末待用。本发明所制备的四氧化三铁纳米颗粒，在水溶液中具有良好的分散性，晶粒尺寸为5-80nm，晶粒尺寸均匀，水合直径为50-400nm，颗粒表面带负电，该颗粒具有较高饱和磁化强度(10-70emu/g)，具有超顺磁性。

主权项

一种表面为羧基的阴离子性四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：分别称取FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O，摩尔比为2:1，在有氮气或其他惰性气体的保护或者没有氮气等惰性气体的保护下分别或者共同溶于5ml‑1000ml去离子水中，搅拌1分钟～30分钟，得到各自的或混合的铁盐水溶液；加入氨水调节pH至9～13，搅拌0分钟～30分钟，再加入油酸1ml～100ml，0℃～90℃反应1分钟～180分钟，丙酮洗涤数次，室温下真空干燥12小时～24小时；将黑色四氧化三铁颗粒分散于1ml～100ml烷烃溶剂中待用；取0.01‑20g的聚合物溶于1ml～50ml丙酮中，取上述四氧化三铁的烷烃溶液1ml～10ml，浓度0.2mg/ml～5mg/ml，搅拌混合，将混合溶液加入10ml～1000ml去离子水中，搅拌12小时～24小时；反应结束后，磁分离的方式获得表面为羧基的阴离子性四氧化三铁颗粒，并以去离子水清洗3‑5遍后，重新分散于去离子水中待用，或真空冷冻干燥12小时～72小时或真空室温干燥12小时～24小时，得白色或黄棕色或黑色粉末待用。