[发明专利]多肽偶联物与不可逆抑制剂的设计方法和检测方法在审
| 申请号： | 201510983154.1 | 申请日： | 2009-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN105574346A | 公开（公告）日： | 2016-05-11 |
| 发明（设计）人： | J·辛格;R·C·彼得;牛德强 | 申请（专利权）人： | 新基阿维罗米克斯研究公司 |
| 主分类号： | G06F19/00 | 分类号： | G06F19/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 严政;刘兵 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明属于酶工程领域，公开了一种多肽偶联物与不可逆抑制剂的设计方法和检测方法。所述多肽偶联物是含共轭烯酮弹头的不可逆抑制剂和含有半胱氨酸的多肽的反应产物，且所述多肽偶联物具有下述结构式X-M-S-CH2-R，其中：X是与目标多肽结合位点结合的化学部分，其中，所述目标多肽结合位点含有半胱氨酸残基；M是由含共轭烯酮的弹头与所述半胱氨酸残基的硫原子共价键合形成的修饰部分；S-CH2是所述半胱氨酸残基的硫-亚甲基侧链；和R是所述目标多肽的剩余部分。所述设计方法包括在候选不可逆抑制剂和目标多肽之间形成键。所述检测方法包括在使多肽发挥酶活性的条件下温育抑制剂与目标多肽。本发明能用于快速有效地将可逆抑制剂转化成不可逆抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 偶联物 可逆 抑制剂 设计 方法 检测 | ||
【主权项】：
一种多肽偶联物，其中，所述多肽偶联物是含共轭烯酮弹头的不可逆抑制剂和含有半胱氨酸的多肽的反应产物，且所述多肽偶联物具有下述结构式X‑M‑S‑CH2‑R其中：X是与目标多肽结合位点结合的化学部分，其中，所述目标多肽结合位点含有半胱氨酸残基；M是由含共轭烯酮的弹头与所述半胱氨酸残基的硫原子共价键合形成的修饰部分；S‑CH2是所述半胱氨酸残基的硫‑亚甲基侧链；和R是所述目标多肽的剩余部分。
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G06 计算；推算；计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学，即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真，例如：概率模型或动态模型，遗传基因管理网络，蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的，例如：进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的，例如：结构排序，结构或功能关系，蛋白质折叠，结构域拓扑，用结构数据的药靶，涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的，例如：基因型–表型关联，不均衡连接，种群遗传学，结合位置鉴定，变异发生，基因型或染色体组的注释，蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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