[发明专利]一种吡咯衍生物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201511006015.X 申请日: 2015-12-29
公开(公告)号: CN105566195A 公开(公告)日: 2016-05-11
发明(设计)人: 刘丽蓉 申请(专利权)人: 东莞市青麦田数码科技有限公司
主分类号: C07D207/323 分类号: C07D207/323;C07D207/46;C07D207/333;C07D207/325
代理公司: 广东莞信律师事务所 44332 代理人: 吴炳贤
地址: 523000 广东省东莞市东城*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种高效构建吡咯环结构的方法,通过银偶氮类金属框架材料作为催化剂,亚甲基氮杂环丙烷I和炔基化合物II进行环加成反应,合成了一系列吡咯类化合物III,收率较高,反应迅速,条件温和,易于进行工业化。
搜索关键词: 一种 吡咯 衍生物 制备 方法
【主权项】:
一种吡咯衍生物的制备方法,其特征在于通过如下反应进行:以下式所示的取代亚甲基氮杂环丙烷I和炔II为原料合成吡咯类化合物III,反应式如下:             I                 II                      III其中催化剂C3H8AgN7为银‑偶氮四唑金属有机框架材料;红外光谱数据为IR spectrum(cm‑1):3338w,3248w,3160w,1598m,1391w,1052w,1008w,970w,745w,570w;且该晶体属于单斜晶系,空间点阵群是P21/c,晶胞参数如下:a/Å=4.5401,b/ Å=11.0469,c/ Å=14.585,α(°)=90,β(°)=93.647(2),γ(°)=90;R1为H、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基中的一种,苯基或苄基上的取代基为C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、F、Cl、Br、I、NO2中的一种、二种或三种;R2、R3可以相同或不同的为氢、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基。
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