[发明专利]一种吡咯衍生物的制备方法在审
申请号: | 201511006015.X | 申请日: | 2015-12-29 |
公开(公告)号: | CN105566195A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 刘丽蓉 | 申请(专利权)人: | 东莞市青麦田数码科技有限公司 |
主分类号: | C07D207/323 | 分类号: | C07D207/323;C07D207/46;C07D207/333;C07D207/325 |
代理公司: | 广东莞信律师事务所 44332 | 代理人: | 吴炳贤 |
地址: | 523000 广东省东莞市东城*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种高效构建吡咯环结构的方法,通过银偶氮类金属框架材料作为催化剂,亚甲基氮杂环丙烷I和炔基化合物II进行环加成反应,合成了一系列吡咯类化合物III,收率较高,反应迅速,条件温和,易于进行工业化。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡咯 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种吡咯衍生物的制备方法,其特征在于通过如下反应进行:以下式所示的取代亚甲基氮杂环丙烷I和炔II为原料合成吡咯类化合物III,反应式如下:
I II III其中催化剂C3H8AgN7为银‑偶氮四唑金属有机框架材料;红外光谱数据为IR spectrum(cm‑1):3338w,3248w,3160w,1598m,1391w,1052w,1008w,970w,745w,570w;且该晶体属于单斜晶系,空间点阵群是P21/c,晶胞参数如下:a/Å=4.5401,b/ Å=11.0469,c/ Å=14.585,α(°)=90,β(°)=93.647(2),γ(°)=90;R1为H、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基中的一种,苯基或苄基上的取代基为C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、F、Cl、Br、I、NO2中的一种、二种或三种;R2、R3可以相同或不同的为氢、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基。
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