[发明专利]合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法有效

专利信息
申请号: 201511010481.5 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN105439828B 公开(公告)日: 2018-10-23
发明(设计)人: 夏秋景 申请(专利权)人: 苏州诚和医药化学有限公司
主分类号: C07C43/215 分类号: C07C43/215;C07C41/30
代理公司: 苏州市方略专利代理事务所(普通合伙) 32267 代理人: 马广旭
地址: 215433 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法,将摩尔比为1:1.1~1.4的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至50~70℃,并在此温度下反应8~12h,反应结束后冷却到室温,得间甲氧基苄基二苯基氧磷;向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂,控制温度在10~20℃,继续滴加溶剂;在10~20℃下保温6~10h;减压回收溶剂至干,加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性,于55~60℃干燥得1‑苄氧基‑2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙烯基]苯。上述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。
搜索关键词: 合成 苄氧基 甲氧基 苯基 乙烯基 方法
【主权项】:
1.一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法,其特征在于:将摩尔比为1:1.1~1.4的纯度≥99.5%的二苯基甲氧基磷与含量≥99.2%的间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至50~ 70℃,并在此温度下反应8~12h,反应结束后冷却到10~20℃,得间甲氧基苄基二苯基氧磷;向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入分析纯乙醇和纯度≥99.5%的乙醇钠,控制温度在10~20℃,滴加邻苄氧基苯甲醛的乙醇溶液;在10 ~20℃下保温6~10h;减压回收溶剂至干,加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性,于55~60 ℃干燥得1‑苄氧基‑2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙烯基]苯。
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