[发明专利]光诱导微量铜催化合成纳米载体材料pH响应共聚物的方法

摘要

本发明公开了一种光诱导微量铜催化合成纳米药物载体材料pH响应共聚物的方法，以光诱导原子转移自由基聚合(ATRP)为机理方法，选用疏水单休、pH响应性单休和引发剂，在微量铜催化体系下常温合成pH响应聚合物的方法。本发明中光诱导ATRP法具有催化剂浓度低、辐射光源温和、不使用额外还原剂，在常温下即可反应，操作方便，聚合物的结构可调和分子量可控的优点。所合成的pH响应聚合物可作为大分子引发剂与某些亲水性单体经聚合后再合成两亲性pH响应聚合物，这种聚合物可作为某些多肽或蛋白类纳米药物的载体材料，有效提高药物生物利用度，实现药物的靶向控制释放。

主权项

1.一种光诱导微量铜催化合成纳米载体材料pH响应共聚物的方法，其特征在于：所述的一种光诱导微量铜催化合成的纳米载体材料pH响应共聚物的数均分子量为2000～25000g/mol；制备所述的一种光诱导微量铜催化合成的纳米载体材料pH响应共聚物的方法如下：在氮气保护和有机溶剂存在下，将卤化铜、配体、疏水性单体、pH响应功能单体加入反应器中，搅拌混合均匀后形成卤化铜/配体络合物催化剂，再加入引发剂，在LED灯光照下进行反应，反应温度为20～40℃，反应时间为4～24小时，反应完成后，得蓝色混合液A，再用四氢呋喃以四氢呋喃与蓝色混合液A体积比5～8∶1的比例稀释并以中性氧化铝层析柱脱除产物中催化剂后，减压旋蒸有机溶剂和稀释溶剂后，得无色浆态混合液B，将无色浆态混合液B与四氢呋喃混合得到混合液，混合液B与四氢呋喃的体积比为1∶1～2，将所述混合液加入到其体积8～10倍的甲醇与水的混合溶液中沉淀，甲醇与水的体积比为4～5∶1，再经过滤、洗涤、35～50℃下真空干燥后，即制得白色粉末状的pH响应共聚物；所述有机溶剂为甲苯、二氯甲烷、丙酮中的一种或两种以上的混合物；所述卤化铜为溴化铜(CuBr2)或氯化铜(CuCl2)中的任一种；所述配体为五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)、三(2‑二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)、三(2‑吡啶甲基)胺(TPMA)中的任一种；所述疏水性单体为丙烯酸类单体中的甲基丙烯酸甲酯(MMA)或甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的任一种；所述pH响应功能单体为弱酸性的甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)或丙烯酸叔丁酯(tBA)中的任一种；所述引发剂为2‑溴异丁酸乙酯(EBriB)、2‑氯代丙酸甲酯(MCP)或2‑溴代丙酸甲酯(MBP)中的任一种；所述反应器中所加各物质的质量份数如下：所述LED光的波长为470～385nm，光强为1～10mW/cm2。