[发明专利]慢病毒基因转移载体及其医学应用在审
| 申请号： | 201511036366.5 | 申请日： | 2008-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN108114276A | 公开（公告）日： | 2018-06-05 |
| 发明（设计）人： | P·沙尔诺;A-S·贝尼翁;F·P·库唐;K·库贝雷泰 | 申请（专利权）人： | 巴斯德研究院;国立科学研究中心;泰拉韦克蒂斯公司 |
| 主分类号： | A61K39/21 | 分类号： | A61K39/21;A61K39/12;A61P31/18;A61P31/14;A61P31/12;A61P31/04;A61P33/00;C12N15/867;C07K19/00;C07K14/145;C12N15/47;C12N15/49 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 王健 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及基因转移载体的设计，特别提供了适于一次或者重复给予宿主的慢病毒基因转移载体，以及其药物学应用(如特别适于在人宿主中使用的免疫缺陷病毒的免疫接种)。基因转移载体依赖于其使用目的是整合型或非整合型(N1)载体。本发明涉及基因转移载体在一次或多次在体内给予需要其的宿主的应用。本发明的应用领域特别涉及动物治疗或者人体治疗(例如预防性或者治疗性或者对症或者治愈性治疗)，基因治疗或者体内免疫接种。这些载体可用于引起免疫应答以预防或治疗病理状态，包括病毒感染(例如治疗或者预防免疫缺陷病毒，特别是AIDS)、寄生虫和细菌感染或者癌症，优选用于引起保护性长期免疫应答。 | ||
| 搜索关键词： | 基因转移载体 慢病毒基因转移载体 宿主 免疫缺陷病毒 整合型 药物学 治愈性治疗 病毒感染 病理状态 长期免疫 动物治疗 基因治疗 免疫接种 免疫应答 人体治疗 体内免疫 细菌感染 医学应用 寄生虫 人宿主 预防性 治疗性 可用 应答 治疗 优选 预防 接种 应用 体内 癌症 重复 | ||
【主权项】：
相继给予哺乳动物宿主以引起针对免疫缺陷病毒感染的保护性特异性细胞免疫应答的化合物组合，其包含至少：(i)慢病毒载体颗粒，其用第一种确定的一或多个异源病毒包膜蛋白假型包装；(ii)慢病毒载体颗粒，其用与所述第一种确定的包膜蛋白不同的第二种确定的一或多个异源病毒包膜蛋白假型包装；其中所述(i)和(ii)的慢病毒载体颗粒在其基因组中包含编码一个或若干多肽的重组多核苷酸，所述多肽包含至少一种衍生自免疫缺陷病毒的GAG抗原的抗原；其中所述第一种和第二种病毒包膜蛋白不彼此血清中和，且适于哺乳动物细胞体内转导。
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