[发明专利]一种阿比特龙衍生物及其制备方法和医药用途有效
申请号: | 201580002033.2 | 申请日: | 2015-11-27 |
公开(公告)号: | CN106061990B | 公开(公告)日: | 2019-09-10 |
发明(设计)人: | 张晨;魏用刚;黄安邦;黄龙彬;何平;雷鸣;徐立宁;宫爱申;刘建余 | 申请(专利权)人: | 四川海思科制药有限公司 |
主分类号: | C07J43/00 | 分类号: | C07J43/00;A61K31/58;A61P35/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 张德斌;姚亮 |
地址: | 611130 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: |
本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐,以及在制备用于预防和治疗癌症药物中的用途,通式(I)化合物的结构如下所示,A的定义与说明书定义一致; |
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搜索关键词: | 一种 比特 衍生物 及其 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐,
其中:A选自‑RA‑R1;RA为C(=O);R1选自取代或未 取代的如下结构之一:
当被取代时,任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、OH、NH2、‑(CH2)2N(C1‑4烷基)2、‑NHC(=O)C1‑4烷氧基、C(=O)C1‑4烷氧基、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h、吡啶或氮杂五元环的取代基所取代,所述的杂环含有1至4个选自N、O或S的杂原子;R1h各自独立的选自C1‑4烷基、C1‑4烷基‑NH2、C1‑4烷氧基或C3‑6碳环,所述的NH2、烷基、烷氧基和碳环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、OH、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基或C3‑6碳环的取代基所取代。
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