[发明专利]杂环化合物

摘要

本发明涉及通式(I)的杂环化合物、其药用盐、药用溶剂化物、对映异构体、非对映异构体和多晶型物。本发明还涉及用于制备本发明化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及其作为选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的用途。

主权项

具有通式(I)的结构的化合物或其药用盐、对映异构体和非对映异构体：其中V、W、X、Y和Z独立选自‘C’或‘N’；R₁选自氢、酮基、卤素、未经取代或经取代的选自氰基、烷基、卤代烷基、芳基、烷氧基、酰基氧基、芳基氧基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、杂环烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基氧基芳基、芳基氧基烷基、芳基氧基杂芳基的基团；R₂选自以下环系：R₃在每次出现时独立选自氢、卤代烷基、C_1‑7烷基、C_2‑7烯基、C_2‑7炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、环烷基(C_1‑7)烷基、杂环烷基(C_1‑7)烷基、C(O)NH(C_1‑7)烷基、C(O)‑CH＝CH₂、C(O)‑CH＝CH‑R₄、C(O)‑C(CN)＝CH₂、C(O)‑C(CN)＝CH‑R₄、SO₂‑NH(C_1‑7)烷基、SO₂‑CH＝CH₂、SO₂‑CH＝CH‑R₄；R₄在每次出现时选自‑(CH₂)_n‑NR₅R₆；其中n＝0‑7且R₅和R₆各自独立选自氢、卤代烷基、C_1‑7烷基、C_2‑7烯基、C_2‑7炔基、芳基、环烷基、碳环、杂环烷基、环烷基(C_1‑7)烷基、杂环烷基(C_1‑7)烷基；‘U’选自未经取代或经取代的基团，所述基团选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰基氧基、芳基、芳基氧基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、联芳基、杂芳基、杂环、杂环烷基、O‑芳基、O‑环烷基、O‑杂芳基、O‑杂环、O‑杂环烷基、芳基氧基芳基、芳基氧基烷基、芳基氧基杂芳基、杂芳基氧基芳基、杂芳基氧基烷基、杂芳基氧基杂芳基、Ph‑CO‑N(R₇R₈)、Ph‑N(R₉)‑CO‑R₁₀，其中R₇、R₈和R₁₀独立选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基，其进一步取代有卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基且R₉独立选自氢、C_1‑7烷基、C_2‑7烯基、C_2‑7炔基。