[发明专利]作为抗病毒化合物的吡唑并[1;5-A]嘧啶有效
申请号: | 201580005612.2 | 申请日: | 2015-01-21 |
公开(公告)号: | CN106061975B | 公开(公告)日: | 2019-09-24 |
发明(设计)人: | J.维斯特曼 | 申请(专利权)人: | 库洛维公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P31/12;A61P31/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;林森 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物或其医药上可接受的盐,其可用于治疗,尤其用于治疗病毒感染。 | ||
搜索关键词: | 作为 抗病毒 化合物 吡唑 嘧啶 | ||
【主权项】:
1.式(Ie)的化合物或其医药学上可接受的盐在制备治疗无包膜的单链(+) RNA病毒感染的药物中的用途,其中:R1为甲基;R2各自为甲氧基;R3为甲基;m为0‑2的整数;R4各自独立地选自C1‑C6烷基、R12O、卤素、R13R14NC(O)‑、R16C(O)N(R15)‑、R17OC(O)‑、R18C(O)O‑、R19S(O)2‑、R20S(O)2N(H)‑、NH2S(O)2‑、R21C(O)‑、N(R22)(R23)‑和‑O‑;R12、R13、R14、R15、R22和R23独立地选自H和C1‑C6烷基;R16、R17、R18、R19、R20和R21独立地选自C1‑6烷基;任何烷基任选地被一个或多个F取代;或附接到环B的邻近原子的两个R4与其所附接的原子一起形成5‑或6‑元杂环或碳环或苯环;和环B为5‑或6‑元杂芳基或苯基。
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