[发明专利]杂环磺酰胺衍生物及含有所述杂环磺酰胺衍生物的药物有效

专利信息
申请号: 201580006396.3 申请日: 2015-01-28
公开(公告)号: CN106458952B 公开(公告)日: 2019-09-27
发明(设计)人: 小林香织;铃木保;川平瑞季;藤井友博;杉木正之;大角幸治;奥住龙哉 申请(专利权)人: EA制药株式会社
主分类号: C07D307/82 分类号: C07D307/82;A61K31/343;A61K31/351;A61K31/397;A61K31/4025;A61K31/422;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/5383;A61P1/00;A
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 杨宏军;李国卿
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供式(I)[式中,各符号与说明书中含义相同]表示的化合物或其药学上允许的盐。所述化合物具有优异的TRPA1拮抗活性,能够提供TRPA1拮抗剂及用于预防或治疗与TRPA1相关的疾病的药剂。
搜索关键词: 杂环磺酰胺 衍生物 有所 述杂环磺酰胺 药物
【主权项】:
1.式(I)表示的化合物或其药学上允许的盐,式(I)中,Q表示=O;包含环A的部分结构(b)为下图中的任一基团,其中,k为0或1,R6为环状C3‑6烷基、卤代基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氧基羰基、氨基、经C1‑6烷基单取代或二取代的氨基、或者羟基,所述环状C3‑6烷基可以含有杂原子;X表示‑Cy或‑O‑C(Rx1Rx2)‑Cy;Cy为如下图所示的任一基团,部分结构(c)为下图中的任一基团,部分结构(a)为下图中的任一基团,其中,R1表示氢;R4表示氢;R5表示氢;Rx1及Rx2各自表示氢。
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