[发明专利]用于生产大环缩酚酸肽和新中间体的新型缩醛类方法在审
申请号: | 201580009742.3 | 申请日: | 2015-04-07 |
公开(公告)号: | CN106029684A | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | M·阿克莫格鲁;J·洛佩兹;R·拉维洛席尔瓦;J·鲁伊斯罗德里格斯 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K5/083;C07K5/11;C07K1/10;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 隋晓平;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明涉及采用醛缩醛中间体化学生产式(I)的缩酚酸肽的方法,在式(I)中,各符号具有说明书中所定义的含义。本发明还涉及新的中间体及其生产方法以及相关的发明实施方案。 |
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搜索关键词: | 用于 生产 大环缩酚酸肽 中间体 新型 缩醛类 方法 | ||
【主权项】:
制备式(I)环状缩酚酸肽化合物或其盐的方法,
其中:X为C1‑9‑酰基;R2为C1‑8‑烷基;R3为α‑氨基酸的侧链;R5为α‑氨基酸的侧链;R6为α‑氨基酸的侧链,其中所述侧链包含羟基;R7为α‑氨基酸的侧链;R8为α‑氨基酸的侧链,其中所述侧链包含末端羧基或氨基甲酰基;并且Y为氢或C1‑8‑烷基,所述方法包括:使得式(II)化合物或其盐在缩醛脱保护条件下反应,
其中Rk和Rl彼此独立为直链或支链C1‑8‑烷基或苄基,或者Rk和Rl一起形成直链或支链C1‑8‑亚烷基桥,从而使得Rk和Rl与两个氧原子以及这两个氧原子所连接的碳原子一起形成5-7元环;Y和X如式(I)化合物所定义,R2*、R3*、R5*、R6*、R7*和R8*分别相当于式(I)中的R2、R3、R5、R6、R7和R8,但是前提是这些残基上的反应性官能团以被保护的形式存在,以避免它们参与不需要的副反应。
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