[发明专利]新的二氢‑噁嗪并苯并二氮*化合物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物

摘要

式(I)的化合物，其中R¹，R²是独立地选自氢和C_1‑4烷基；R³是氢或C_1‑4烷基，其是未取代的或被苯基取代，吡啶基，或任选地被C_1‑4烷基取代的氨基；R⁴是氢；R⁵是C_1‑4烷基；R⁶选自单环芳基，其是未取代的或被一个或多个相同或不同的以下基团取代的六元环，所述基团选自：C_1‑4烷基，C_1‑4烷氧基，卤代C_1‑4烷基，苯基，苯氧基，卤素，硝基；或由具有1至3个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂原子的五或六元环组成的单‑或双‑或三环杂芳基，其中至少一个环是芳香族环，且其中环任选地被一个或多个相同或不同的以下基团取代，所述基团选自：C_1‑4烷基，单‑，二‑，三‑卤代C_1‑4烷基，C_1‑4烷氧基，羟基，卤素；它们的位置异构体，外消旋体和对映异构体，非对映异构体，以及与药学上可接受的酸的加成盐，溶剂化物，它们的复合物，加合物和前药，对中枢γ‑氨基丁酸能系统具有选择性双重作用，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。

主权项

式(I)的化合物其中R¹，R²是独立地选自氢和C_1‑4烷基；R³是氢或C_1‑4烷基，其是未取代的或被苯基，吡啶基，或任选地被C_1‑4烷基取代的氨基所取代；R⁴是氢；R⁵是C_1‑4烷基；R⁶选自单环芳基，其是未取代的或被一个或多个相同或不同的以下基团取代的六元环，所述基团选自：C_1‑4烷基，C_1‑4烷氧基，卤代C_1‑4烷基，苯基，苯氧基，卤素，硝基；或单‑或双‑或三环杂芳基，其由具有1至3个相同或不同的选自氮，氧和硫的杂原子的五或六元环组成，其中至少一个环是芳香族环，且其中环任选地由一个或多个相同或不同的以下基团取代，所述基团选自：C_1‑4烷基，单‑，二‑，三‑卤代C_1‑4烷基，C_1‑4烷氧基，羟基，卤素；它们的位置异构体，外消旋体和对映异构体，非对映异构体，和与药学上可接受的酸的加成盐，溶剂化物，它们的复合物，加合物和前药。