[发明专利]作为IRAK4抑制剂的吲唑化合物

摘要

本发明提供了在治疗上可用作激酶抑制剂、特别是IRAK4抑制剂的式(I)的吲唑化合物，其中Z1、Z2、R1、R2、R3、‘m’和‘n’具有在本说明书中给出的含义，以及其药学上可接受的盐或立体异构体（其可用于治疗和预防疾病或障碍），特别是它们在由激酶（尤其是IRAK4酶）介导的疾病或障碍中的用途。本发明也提供了药物组合物，其包含至少一种式(I)的化合物以及用于它的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

主权项

式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体其中，环Z1是任选地被取代的杂芳基；环Z2是任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的杂芳基或直连键；R1是烷基、氰基、‑NRaRb或任选地被取代的选自环烷基、芳基或杂环基的基团；其中所述取代基在每次出现时独立地是烷基、烷氧基、卤素、羟基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、硝基、氰基、卤代烷基、卤代烷氧基、‑OCO‑CH2‑O‑烷基、‑OP(O)(O‑烷基)2或‑CH2‑OP(O)(O‑烷基)2；R2在每次出现时独立地是任选地被取代的选自烷基或环烷基的基团；其中所述取代基在每次出现时独立地是卤素、烷氧基、羟基、羟基烷基、卤代烷基或卤代烷氧基；R3在每次出现时独立地是氢、卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、‑NRaRb、羟基或羟基烷基；Ra是氢或烷基；Rb是氢、烷基、酰基、羟基烷基、‑SO2‑烷基或任选地被取代的环烷基；‘m’和‘n’独立地是1或2。