[发明专利]作为治疗剂的人雄激素受体DNA-结合结构域(DBD)化合物及其使用方法有效
申请号: | 201580015292.9 | 申请日: | 2015-02-13 |
公开(公告)号: | CN106164071B | 公开(公告)日: | 2019-09-10 |
发明(设计)人: | A·切尔科索夫;P·S·伦尼;班福强;李慧芳;E·J·J·勒布拉克;S·巴比;E·博戈莫勒;K·杜纳耶科;A·V·特维尔多赫列博夫;K·达拉尔 | 申请(专利权)人: | 不列颠哥伦比亚大学 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;A61K31/422;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/437;A61K31/454;A61K31/506;A61P35/00;A61P5/28;C07D277/42;C07D277/82;C07D409/04;C07D41 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王贵杰 |
地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了具有如本文举出的结构的多组化合物。还提供了这类化合物在治疗雄激素受体调节的适应证包括前列腺癌中的用途,以及牵涉这类化合物的治疗方法和所述化合物的不同用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 治疗 激素 受体 dna 结合 结构 dbd 化合物 及其 使用方法 | ||
【主权项】:
1.具有式I的结构的化合物,
其中J1选自H、CH2CH3、CH3、Cl、Br、I、F、COOH和OH,A选自:![]()
其中G1和G2独立地是Br、Cl、I、CH3、H、F或OH,条件是G1和G2不均是Br、Cl、I或H;G3是Cl、H、CH3、Br、I、F或OH;G4是Cl、H、Br、I、F或OH,或G4任选地是CH3,条件是G3和G5不均是H;G5‑G10独立地选自H、CH2OH、Cl、Br、I、F和OH;G11‑G15独立地选自H、CH2OH、Cl、Br、I、F和OH;G16‑G25独立地选自H、CH2OH、Cl、Br、I、F和OH;和X是O、S或CH2,并且其中所述化合物不是:![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于不列颠哥伦比亚大学,未经不列颠哥伦比亚大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580015292.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种车载空调出风口
- 下一篇:一种GPS定位智能卡