[发明专利]作为治疗剂的人雄激素受体DNA-结合结构域(DBD)化合物及其使用方法有效

专利信息
申请号: 201580015292.9 申请日: 2015-02-13
公开(公告)号: CN106164071B 公开(公告)日: 2019-09-10
发明(设计)人: A·切尔科索夫;P·S·伦尼;班福强;李慧芳;E·J·J·勒布拉克;S·巴比;E·博戈莫勒;K·杜纳耶科;A·V·特维尔多赫列博夫;K·达拉尔 申请(专利权)人: 不列颠哥伦比亚大学
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;A61K31/422;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/437;A61K31/454;A61K31/506;A61P35/00;A61P5/28;C07D277/42;C07D277/82;C07D409/04;C07D41
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 王贵杰
地址: 加拿大不列*** 国省代码: 加拿大;CA
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摘要: 发明提供了具有如本文举出的结构的多组化合物。还提供了这类化合物在治疗雄激素受体调节的适应证包括前列腺癌中的用途,以及牵涉这类化合物的治疗方法和所述化合物的不同用途。
搜索关键词: 作为 治疗 激素 受体 dna 结合 结构 dbd 化合物 及其 使用方法
【主权项】:
1.具有式I的结构的化合物,其中J1选自H、CH2CH3、CH3、Cl、Br、I、F、COOH和OH,A选自:其中G1和G2独立地是Br、Cl、I、CH3、H、F或OH,条件是G1和G2不均是Br、Cl、I或H;G3是Cl、H、CH3、Br、I、F或OH;G4是Cl、H、Br、I、F或OH,或G4任选地是CH3,条件是G3和G5不均是H;G5‑G10独立地选自H、CH2OH、Cl、Br、I、F和OH;G11‑G15独立地选自H、CH2OH、Cl、Br、I、F和OH;G16‑G25独立地选自H、CH2OH、Cl、Br、I、F和OH;和X是O、S或CH2,并且其中所述化合物不是:
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