[发明专利]PD-1的抗体分子及其用途有效
| 申请号： | 201580015562.6 | 申请日： | 2015-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN106103485B | 公开（公告）日： | 2020-06-30 |
| 发明（设计）人： | G·J·弗里曼;A·H·夏普;W·A·布莱特勒;J·M·玛塔拉扎;C·A·萨巴托斯-佩顿;H·W·常;G·J·弗雷 | 申请（专利权）人： | 达纳-法伯癌症研究公司;诺华股份有限公司;哈佛大学 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张莉;黄革生 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开特异性地结合PD‑1的抗体分子。所述抗PD‑1抗体分子可以用于治疗、预防和/或诊断癌或感染性疾病症和疾病。 | ||
| 搜索关键词： | pd 抗体 分子 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种能够结合人程序化死亡‑1(PD‑1)的分离抗体分子，其包括：(a)包含SEQ ID NO:4的VHCDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:5的VHCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸序列的重链可变区(VH)；和包含SEQ ID NO:13的VLCDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:14的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:33的VLCDR3氨基酸序列的轻链可变区(VL)；(b)包含SEQ ID NO:1的VHCDR1；SEQ ID NO:2的VHCDR2氨基酸序列；和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸序列的VH；以及SEQ ID NO:10的VLCDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:11的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:32的VLCDR3氨基酸序列的VL；(c)包含SEQ ID NO:224的VHCDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:5的VHCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸的VH；以及包含SEQ ID NO:13的VLCDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:14的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:33的VLCDR3氨基酸序列的VL；或(d)包含SEQ ID NO:224的VHCDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:2的VHCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸的VH；以及包含SEQ ID NO:10的VLCDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:11的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:32的VLCDR3氨基酸序列的VL。
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