[发明专利]作为RSV抗病毒化合物的螺脲化合物

摘要

本发明涉及新颖的具有抗病毒活性特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)的复制具有抑制活性的具有化学式(I)的经取代的螺脲氮杂环丁基或哌啶基化合物。本发明进一步涉及此类新颖化合物的制备、包括这些化合物的组合物、以及这些化合物用于在呼吸道合胞病毒感染的治疗中使用。

主权项

1.一种具式(I)的化合物包括其任何立体化学异构形式，其中Het是以下式(a)、(b)或(c)中任一个的杂环部分：Q是CH2或CH2CH2；V是CH2或CH2CH2；Z是CH或N；R1是C1‑6烷基；C3‑6环烷基；被羟基取代的C3‑6环烷基；Het1；或被一个取代基取代的C1‑6烷基，该取代基选自卤素、羟基、多卤代C1‑4烷基、NR5R6、Het2、C3‑6环烷基、或被羟基取代的C3‑6环烷基；其中R5是氢或C1‑4烷基；并且R6是氢或C1‑4烷基；R2是氢或C1‑6烷基；R3是卤素；R4是‑(CH2)m‑R7；m是从2到4的整数；R7是卤素、CN、CF3或SO2CH3；并且Het1是氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、或四氢吡喃基；其中Het1任选地被C1‑4烷基、多卤代C1‑4烷基或C1‑4烷氧基羰基取代；Het2是氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基或四氢吡喃基；其中Het2任选地被C1‑4烷基或多卤代C1‑4烷基取代；或其药学上可接受的酸加成盐。