[发明专利]芳基取代的杂环基砜有效
申请号: | 201580019649.0 | 申请日: | 2015-04-14 |
公开(公告)号: | CN106458955B | 公开(公告)日: | 2019-07-19 |
发明(设计)人: | S.顺克;M.赖希;F.雅各布;R.M.克尼希斯;N.达曼;M.豪兰德;M.罗杰斯;K.麦克肯齐;R.汉林 | 申请(专利权)人: | 格吕伦塔尔有限公司 |
主分类号: | C07D309/08 | 分类号: | C07D309/08;C07D405/04;C07D405/10;C07D405/12;C07D407/04;C07D413/04;C07D307/18;A61K31/351;A61P29/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;林森 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及芳基取代的杂环基砜作为电压门控钙通道阻断剂,含有这些化合物的药物组合物并且还涉及用于治疗和/或预防疼痛和其它疾病和/或病症的这些化合物。 | ||
搜索关键词: | 取代 杂环基砜 | ||
【主权项】:
1.通式(II)的化合物,
其中Y选自键和‑C(R3)2‑;其中各个R3独立选自H和C1‑6‑烷基;L为键,CH2;C(CH3)2;CH2CH2;CH2C(CH3)2;C(CH3)2CH2;CH2O或C(CH3)2O;R1选自H;C1‑6‑烷基;C1‑6‑烷基‑O(R5)和C1‑6‑烷基‑N(R5)2;其中各个R5独立选自C1‑6‑烷基;R2选自H;C1‑6‑烷基;Ar1代表苯基或吡啶基,其中所述苯基或吡啶基被0个或1个或2个取代基R7取代,其中各个R7独立选自F;Cl;C1‑6‑烷基;CF3;CF2H;CFH2;OCF3;OCF2H;OCFH2;O‑C1‑6‑烷基和C3‑10‑环烷基;Ar2代表苯基或环丙基,其中所述苯基被0个或1个或2个取代基R8取代,其中各个R8独立选自F;Cl;Br;I;CN;C1‑6‑烷基;CF3;CF2H;CFH2;C(=O)‑NH2;C(=O)‑NH(C1‑6‑烷基);C(=O)‑N(C1‑6‑烷基)2;O‑C1‑6‑烷基;S(=O)‑C1‑6‑烷基;S(=O)2‑C1‑6‑烷基;C3‑10‑环烷基;和三唑基;其中在各种情况下所述C1‑6‑烷基可为分支的或非分支的;未取代的或单取代的;和其中关于术语“C1‑6‑烷基”,该术语“单取代的”是指,相对于相应的残基或基团,一个氢原子各自彼此独立地被选自OH和苯基的一个取代基单取代;任选呈单一立体异构体或立体异构体混合物形式,呈游离化合物和/或其生理学可接受的盐形式。
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