[发明专利]杂芳基取代的杂环基砜

摘要

本发明涉及芳基取代的杂环基砜作为电压门控钙通道阻断剂，含有这些化合物的药物组合物并且还涉及用于治疗和/或预防疼痛和其它疾病和/或病症的这些化合物。

主权项

1.通式(II)的化合物， (II), 其中Y选自键和‑C(R³)₂‑;其中各个R³独立选自H;L为‑[C(R⁴)₂]_x‑(X)_y‑[C(R⁴)₂]_z‑,其中 x为0, 1或2, y为0或1和z为0, 条件是x ≥ y;各个R⁴独立选自H,X选自O;R¹ 选自H; C_1‑6‑烷基;R² 选自H;Ar¹代表苯基, 其中所述苯基被0个或1个或2个取代基R⁷取代,Ar²选自吡啶基, 吡嗪基, 嘧啶基, 吡唑基, 噁唑基和噁二唑基, 其被0个或1个或2个取代基R⁸取代,其中各个R⁷独立选自F; Cl; CN; C_1‑6‑烷基; CF₃; CF₂H; OCF₃; OCF₂H; S(=O)‑C_1‑6‑烷基;S(=O)₂‑C_1‑6‑烷基;各个R⁸独立选自F; Cl; Br; CN; C_1‑6‑烷基; CF₃; CF₂H; CFH₂; OH; OCF₃; OCF₂H; OCFH₂; O‑C_1‑6‑烷基; NH(C_1‑6‑烷基); N(C_1‑6‑烷基)₂; S(=O)‑C_1‑6‑烷基; S(=O)₂‑C_1‑6‑烷基; C_3‑10‑环烷基; 3‑7元杂环基; O‑C_3‑10‑环烷基; NH‑C_3‑10‑环烷基; NH‑(3‑7元杂环基);其中在各种情况下所述C_1‑6‑烷基可为分支的或非分支的; 未取代的或单或多取代的;和其中在各种情况下所述C_3‑10‑环烷基, 3‑7元杂环基可为未取代的或单或多取代的;任选呈单一立体异构体或立体异构体混合物形式, 呈游离化合物和/或其生理学可接受的盐形式。