[发明专利]在造血细胞中诱导多能性的方法在审
| 申请号： | 201580021955.8 | 申请日： | 2015-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN106471118A | 公开（公告）日： | 2017-03-01 |
| 发明（设计）人： | Y·H·卢;H·K·陈 | 申请（专利权）人： | 新加坡科技研究局 |
| 主分类号： | C12N5/074 | 分类号： | C12N5/074;C12N5/10;C12N5/0789;C12N5/02 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人： | 程伟,程云 |
| 地址： | 新加坡，*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了一种在造血细胞中诱导多能性的方法。所述方法包括在不存在任何用于分离血液成分的多糖制剂时，提供收集自受试者的血液样本。在不存在任何用于分离血液成分的多糖制剂时，使用低渗的红细胞裂解缓冲液处理样本，耗尽样本的红细胞，以获得剩余细胞群。在造血扩增介质中扩增在样本中的剩余细胞群，以获得含有CD71+细胞的扩增细胞群，以及在人胚胎干细胞介质中，在存在Oct4、Sox2和Klf4以及任选地c‑MYC时，培养含有CD71+细胞的扩增细胞群，以诱导多能性。 | ||
| 搜索关键词： | 造血 细胞 诱导 多能 方法 | ||
【主权项】：
一种在造血细胞中诱导多能性的方法，所述方法包括：在不存在任何用于分离血液成分的多糖制剂时，提供收集自受试者的血液样本；在不存在任何用于分离血液成分的多糖制剂时，使用低渗的红细胞裂解缓冲液处理样本，耗尽样本的红细胞，以获得剩余细胞群；在造血扩增介质中扩增在样本中的剩余细胞群，以获得含有CD71+细胞的扩增细胞群；以及在人胚胎干细胞介质中，在存在Oct4、Sox2和Klf4以及任选地c‑MYC时，培养扩增细胞群，以诱导多能性。
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