[发明专利]用于制备青霉烷的方法有效
| 申请号： | 201580024639.6 | 申请日： | 2015-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN106459086B | 公开（公告）日： | 2018-11-13 |
| 发明（设计）人： | 安德烈亚·法伊尼;马尔科·福尔扎蒂;乔瓦尼·福利亚托;斯特凡诺·比翁迪 | 申请（专利权）人： | 阿莱克拉治疗股份公司 |
| 主分类号： | C07D499/87 | 分类号： | C07D499/87 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 张英;宫传芝 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
一种形成式(IIIa)的化合物的方法，其中：每次出现的R1独立地选自H、卤素、氨基、C1‑5烷基、C1‑5烯基和C1‑5炔基；每次出现的R2独立地选自H、卤素、氨基、C1‑5烷基、C1‑5烯基和C1‑5炔基；R4是C1‑5烷基；以及R6是C1‑5氟烷基；并且PG是保护基，所述方法包括使式(IIa)的化合物与式(VIII)的化合物反应的步骤。 |
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| 搜索关键词： | 用于 制备 青霉 方法 | ||
【主权项】：
1.一种形成式(IIIa)的化合物的方法：![]()
其中：每次出现的R1独立地选自H、卤素、氨基、C1‑5烷基、C1‑5烯基以及C1‑5炔基，条件是不包括C1烯基和C1炔基；每次出现的R2独立地选自H、卤素、氨基、C1‑5烷基、C1‑5烯基以及C1‑5炔基，条件是不包括C1烯基和C1炔基；R4是C1‑5烷基；并且R6是C1‑5氟烷基；并且PG是保护基，所述方法包括使式(IIa)的化合物与式(VIII)的化合物反应的步骤：![]()
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C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
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