[发明专利]鉴定处于慢性损伤风险的肾异体移植物接受者的方法有效
申请号: | 201580024911.0 | 申请日: | 2015-03-12 |
公开(公告)号: | CN106461679B | 公开(公告)日: | 2018-10-09 |
发明(设计)人: | B·墨菲;张维嘉;P·J·奥康奈尔 | 申请(专利权)人: | 西奈山伊坎医学院;西悉尼本地卫生区 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;G01N33/68 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 一种鉴定处于慢性异体移植物损坏或间质性纤维化和肾小管萎缩(IF/TA)风险的肾异体移植物接受者的方法,该方法通过将预选的基因标志集的转录水平与对比标准的转录水平进行比较,如果所述预选的基因标志集的转录水平显著地高于所述对比标准的转录水平,诊断所述接受者处于慢性异体移植物损坏的风险。 | ||
搜索关键词: | 鉴定 处于 慢性 损伤 风险 异体 移植 接受者 方法 | ||
【主权项】:
1.检测预选的基因标志集的引物在制备用于鉴定处于慢性异体移植物损坏或间质性纤维化和肾小管萎缩(IF/TA)风险的肾异体移植物接受者的试剂中的应用,所述鉴定包括以下步骤:(a)提供来自所述肾异体移植物接受者的活检样本;(b)提供对比标准;(c)从所述活检样本分离mRNA;(d)从所述mRNA合成cDNA;(e)检测步骤(d)的cDNA中的预选的基因标志集的转录水平;(f)将所述预选的基因标志集的转录水平与所述对比标准的转录水平比较,和(g)如果所述预选的基因标志集的所述转录水平高于所述对比标准的所述转录水平,将所述肾异体移植物接受者诊断为处于慢性异体移植物损坏或IF/TA的风险,其中所述预选的基因标志集为基因KLHL13、KAAG1、MET、SPRY4、SERINC5、CHCHD10、FJX1、WNT9A、RNF149、ST5、TGIF1、RXRA和ASB15。
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