[发明专利]预防或治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的基于病毒样囊泡(VLV)的疫苗在审
申请号: | 201580025501.8 | 申请日: | 2015-05-11 |
公开(公告)号: | CN106459998A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | M·罗贝克;J·罗斯;T·雷诺兹 | 申请(专利权)人: | 耶鲁大学 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 张全信;董志勇 |
地址: | 美国康涅*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用于治疗慢性乙型肝炎的治疗性免疫的组合物和方法的发现。本发明的方法包括生成进化的高效价杂交乙型肝炎病毒(HBV)载体的方法,治疗和/或预防HBV的方法,和诱导施用由此产生的VLV组合物的对象中抗HBV感染的记忆T和B细胞免疫应答的方法。而且,本发明包括用于给对象接种疫苗以保护对象免于HBV感染的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 预防 治疗 慢性 乙型肝炎 病毒 hbv 感染 基于 样囊泡 vlv 疫苗 | ||
【主权项】:
一种高效价杂交乙型肝炎病毒(HBV)载体,其包括含有启动子序列的DNA序列,所述启动子序列可操作地连接至编码Semliki病毒(SFV)非结构蛋白核苷酸序列的DNA序列、可操作地连接至SFV次基因组RNA启动子、可操作地连接至编码HBV抗原或其片段的DNA、可操作地连接至编码2A肽的2A DNA,其又可操作地连接至编码水泡性口炎病毒(VSV)G蛋白的VSV G DNA,其中所述SFV非结构蛋白核苷酸序列包括选自以下的突变中的至少两种:G‑4700‑A、A‑5424‑G、G‑5434‑A、T‑5825‑C、T‑5930‑C、A‑6047‑G、G‑6783‑A、G‑6963‑A、G‑7834‑A、T‑8859‑A、T‑8864‑C、G‑9211‑A、A‑10427‑G、G‑11560‑A、A‑11871‑G和T‑11978‑C,其中所述载体缺乏编码SFV结构蛋白的核苷酸序列,进一步其中当所述载体在细胞培养物中增殖时,获得至少107噬斑形成单位(pfu)/ml的效价的病毒样囊泡(VLV)。
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