[发明专利]作为脾酪氨酸激酶抑制剂的二氮杂螺烷酮取代的噁唑衍生物

摘要

本发明涉及二氮杂螺烷酮取代的噁唑衍生物，所述衍生物选择性地调整、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，所述蛋白激酶与多种人和动物的疾病(如细胞增殖病症、代谢病症、自身免疫病症、变应性病症和退行性病症)有关。尤其是，本文所公开的化合物为Syk抑制剂。

主权项

式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中：R1、R2、R3和R4各自独立地选自于：氢、氰基、CF3、卤素、任选取代有杂环的烷基基团、任选取代有杂环的烷氧基基团、增溶基团、杂环、‑CO‑NRR'、‑SO2‑NRR'、‑NRR'、‑NR‑CO‑R'以及‑NR‑SO2R'基团，其中，R和R'各自独立地为氢或烷基基团；W是芳基或杂芳基基团，其为未取代的或由一个或多个取代基取代，上述取代基选自于：氰基、CF3、卤素、任选取代有杂环的烷基基团、环烷基基团、任选取代有杂环的烷氧基基团、芳基基团、杂芳基基团、杂环烷基基团、增溶基团、‑CO‑NRR'、‑SO2‑NRR'、‑NRR'、‑NR‑CO‑R'以及‑NR‑SO2R'基团，其中，R和R'各自独立地为氢或烷基基团；X选自于由O、S、N(R5)、N[C(＝O)R6]和(CH2)n所组成的组，其中，n为0、1或2，R5和R6各自独立地为H或C1‑4烷基基团；Y为(CH2)m，其中，m为1、2、3或4；Z为(CH2)p，其中，p为1或2。