[发明专利]用于SCD、CRT、CRT‑D或SCA治疗识别和/或选择的方法和组合物在审
| 申请号： | 201580030366.6 | 申请日： | 2015-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN106460062A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 奥汉·索伊肯;塔拉·纳希;杰弗里·兰德 | 申请（专利权）人： | 美敦力公司;奥汉·索伊肯;塔拉·纳希;杰弗里·兰德 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G06F19/22 |
| 代理公司： | 上海东信专利商标事务所(普通合伙)31228 | 代理人： | 杨丹莉;李丹 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文提供适用于评定心因性猝死(SCD)、心跳骤停(SCA)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)的危险的组合物、多核苷酸、探针、试剂盒、方法、计算机系统、治疗方法和遗传标记。本发明的组合物、多核苷酸、探针、试剂盒、方法、计算机系统、治疗方法和遗传标记可基于评定一种或多种与心因性猝死(SCD)、心跳骤停(SCA)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)中的任一种相关的单核苷酸多态性(SNP)的存在，向可用ICD或CRT‑D治疗的那些患者提供患者选择，并且可指示用特定药物(如β‑阻滞剂)进行治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 scd crt sca 治疗 识别 选择 方法 组合 | ||
【主权项】：
一种诊断试剂盒，其包含：至少一种探针，用于评定一种或多种与心跳骤停(SCA)、心因性猝死(SCD)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)中的任一种相关的单核苷酸多态性(SNP)在遗传样本中的存在；其中所述探针具有能够由电学、荧光或放射性装置检测的标记，其中所述SNP包含于核苷酸序列SEQ ID NO.1‑2中的任一个中，其中至少一种探针与SEQ ID NO.1‑2中的任一个中的多态位置重叠，其中所述多态位置通过单个碱基对至足以识别所述SNP或产生杂交的任何数目个碱基对侧接在5′或3′侧上，所述碱基对侧接所述多态位置的所述5′和3′侧；以及其中心跳骤停(SCA)、心因性猝死(SCD)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)可用具有除颤技术的组合CRT起搏器(CRT‑D)、植入式心律转复除颤器(ICD)、药理学疗法或生物学疗法来治疗。
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