[发明专利]2‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)‑1,3‑丙二醇及其取代的衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201580030388.2 | 申请日： | 2015-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN106458888A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | V·巴贝拉;A·奇特里奥;M·S·加林贝蒂;G·莱昂纳尔迪;R·塞巴斯蒂亚诺;S·U·希索蒂亚;A·M·瓦莱利奥 | 申请（专利权）人： | 米兰综合工科大学 |
| 主分类号： | C07D207/333 | 分类号： | C07D207/333;C07D498/16 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司11280 | 代理人： | 郭广迅 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 意大利;IT |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于合成具有键合到二醇的吡咯环的分子的方法。特别地，本发明涉及借助不需要使用溶剂或化学催化剂的方法进行的具有吡咯环和衍生自丝氨醇的二醇的分子的合成。所述方法由第一反应阶段和第二反应阶段组成，所述第一反应阶段在没有任何溶剂和/或有机稀释剂的情况下发生，产生中间体化合物，在所述第二反应阶段，通过将反应混合物加热至100℃至200℃的温度持续1至500分钟的间隔，或通过添加碳同素异形体或其衍生物，将中间体化合物转化为所需化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吡咯 丙二醇 及其 取代 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种用于制备式(I)的化合物的方法其中R1、R2、R3、R4独立地选自：氢、C1‑C30烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C2‑C30直链或支链烷基、芳基、烷基‑芳基、C2‑C30直链或支链烯基‑芳基、C2‑C30炔基芳基、杂环，所述方法包括以下步骤：a)使式(II)的化合物其中R1、R4独立地选自：氢、C1‑C30烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C2‑C30直链或支链烷基、芳基、烷基‑芳基、C2‑C30直链或支链烯基‑芳基、C2‑C30炔基芳基、杂环，和R5、R6独立地选自：氢、C1‑C30烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C2‑C30直链或支链烷基、芳基、烷基‑芳基、C2‑C30直链或支链烯基‑芳基、C2‑C30炔基芳基、杂环，与式(III)的化合物在没有溶剂和/或有机稀释剂的情况下反应，形成式(IV)的中间体化合物其中R1、R2、R3、R4独立地选自：氢、C1‑C30烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C2‑C30直链或支链烷基、芳基、烷基‑芳基、C2‑C30直链或支链烯基‑芳基、C2‑C30炔基芳基、杂环；b)通过将反应混合物加热至100至200℃的温度持续1至500分钟的时间，或通过添加碳同素异形体或其衍生物，将式(IV)的化合物转化为式(I)的化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于米兰综合工科大学，未经米兰综合工科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580030388.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
