[发明专利]通过腙的酰化制备3;5-双(卤代烷基)吡唑衍生物的方法有效
| 申请号： | 201580030954.X | 申请日： | 2015-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN106458917B | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | S·帕森诺克;N·吕 | 申请（专利权）人： | 拜耳作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07D231/12 | 分类号： | C07D231/12;A01N43/56;A01P3/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 王媛;钟守期 |
| 地址： | 德国莱茵*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
通过腙的酰化制备式(I)的3,5‑双(卤代烷基)吡唑衍生物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 通过 制备 烷基 吡唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)的3,5‑双(卤代烷基)吡唑的方法![]()
其中R1和R3各自独立地选自C1‑C6‑卤代烷基；R2选自H、卤素、COOH、(C＝O)OR5、CN和(C＝O)NR6R7；R5选自C1‑12‑烷基、C3‑8‑环烷基、C6‑18‑芳基、C7‑19‑芳基烷基和C7‑19‑烷基芳基；R6和R7各自独立地选自C1‑12‑烷基、C3‑8‑环烷基、C6‑18‑芳基、C7‑19‑芳基烷基和C7‑19‑烷基芳基，或其中R6和R7与它们所连接的氮原子一起可形成四、五或六元环，其特征在于，在步骤(A)中，将式(II)的酸衍生物与式(III)的化合物反应以形成式(IV)的化合物：![]()
其中R1如上文定义；X选自F、Cl、Br或–OC(O)R1![]()
其中R9、R10各自独立地选自C1‑12‑烷基、C3‑8‑环烷基、C6‑18‑芳基、C7‑19‑芳基烷基、C7‑19‑烷基芳基；R2和R3如上文定义；![]()
其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R9、R10如上文定义且在步骤(B)中进行(IV)的环化反应以形成(I)。
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