[发明专利]MERTK‑特异性嘧啶化合物在审
申请号: | 201580030988.9 | 申请日: | 2015-04-03 |
公开(公告)号: | CN106459063A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 王晓东;张德晖;S.弗里;D.基里夫 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳-查佩尔山大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D471/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 初明明;李炳爱 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明包括选择性地抑制Mer酪氨酸激酶(MerTK)活性和/或Tyro3酪氨酸激酶活性的嘧啶化合物,和这些嘧啶化合物作为抗癌剂、免疫刺激和免疫调节剂、抗血小板剂、抗感染剂,和作为与用于肿瘤的化疗、放射或其它护理标准组合的辅助剂的用途。 | ||
搜索关键词: | mertk 特异性 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
一种式(I)或(II)化合物:其中:环A是5‑或6‑元杂芳基;虚线是任选的双键;X是N或O;Y是在环A中的任何合适位置的碳原子或S或N杂原子;R1是‑R5R6,其中R5是共价键、C1‑C3烷基或连接基团,例如,磺酰胺、醚、酯、胺、酰胺等,和R6是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基环烷基、烷基杂环烷基、烷基芳基、烷基杂芳基或烷基,和其中R6任选地被独立选择的极性基团取代1、2或3次;R1A是‑R5R6A,其中R5是共价键、C1‑C3烷基或连接基团,例如,磺酰胺、醚、酯、胺、酰胺等,和R6A是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基环烷基、烷基杂环烷基、烷基芳基、烷基杂芳基或烷基,且其中R6A任选地被独立选择的极性基团取代1、2或3次,所述极性基团选自:卤代、羟基、烷氧基、羧基、硝基、氰基、伯、仲和叔氨基;酰氨基、脲基、亚磺酰基、巯基、甲硅烷基、S‑亚磺酰氨基、N‑亚磺酰氨基、C‑羧基、O‑羧基、C‑酰氨基、N‑酰氨基、磺酰基、N‑叔丁氧基羰基、膦酰基、吗啉代、哌嗪基、四唑基、醇、硫醇、聚乙二醇、多羟基化合物包括糖、氨基糖、糖醛酸;甲酰胺、酰肼、N‑羟基甲酰胺、脲、金属螯合物包括大环配体或冠醚金属螯合物;极性基团可以是离子基团例如,阴离子和阳离子基团;例如,羧酸根、磺酸根、磷酸根、胺、N‑氧化物,和铵包括季铵化杂环胺如咪唑鎓和吡啶鎓基团;糖醛酸、羧酸、磺酸、胺,和部分如胍鎓、磷酸、膦酸、磷脂酰胆碱、鏻、硼酸根,和硫酸根;R2是‑R7’R8’,其中R7’是共价键或C1‑C3烷基和R8’是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或烷基,和其中R8任选地被独立选择的极性基团取代1、2或3次;R3是氢;R4是H、低级烷基、卤代,或低级烷氧基;R7是烷基、芳基烷基、环烷基烷基、烷基杂环烷基、杂芳基烷基,和烷氧基烷基,其各自任选地被独立选择的极性基团取代1、2或3次;R8是烷基、芳基烷基、环烷基烷基、烷基杂环烷基、杂芳基烷基,和烷氧基烷基,优选烷基或环烷基,其各自任选地被独立选择的极性基团取代1、2或3次;或其药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物,或前药。
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