[发明专利]环丙胺化合物及其用途

摘要

本发明提供具有赖氨酸特异性脱甲基酶‑1抑制作用的化合物，并且可用作药物，例如用作精神分裂症、发育障碍，特别是具有智力残疾的疾病(例如，自闭症谱系障碍、Rett综合征、唐氏综合征、Kabuki综合征、脆性X综合征、Kleefstra综合征、1型神经纤维瘤病、Noonan综合征、结节性硬化症)、神经变性疾病(例如，阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓小脑变性(例如，齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩)和亨廷顿病)、癫痫(例如，Dravet综合征)或药物依赖等的预防或治疗剂。由下式表示的化合物或其盐，其中每个符号如本说明书中所定义。

主权项

1.由下式表示的化合物或其盐其中A为(1)哌啶基、异噁唑基、吡唑基、噻二唑基、噻唑基、四氢吡喃基或噁唑基，它们各自任选被C_1‑6烷基取代，所述C_1‑6烷基任选被卤素原子取代，或(2)任选被卤素原子取代的C_3‑10环烷基；B为选自以下的环噻吩、噻唑、吡唑、吡啶、萘和2,3‑二氢苯并呋喃，其中所述环任选被C_1‑6烷基取代；并通过其之间有一个原子的两个邻近的碳原子结合到由下式表示的基团和由下式表示的基团R¹为氢原子；R²为氢原子；R³为(1)氢原子，(2)任选被选自以下的取代基取代的C_1‑6烷基(a)C_3‑10环烷基，(b)任选被羧基取代的C_6‑14芳基，(c)各自任选被C_1‑6烷基和C_6‑14芳基取代的四氢吡喃基或哌啶基，所述C_1‑6烷基任选被选自羧基的取代基取代，所述C_6‑14芳基任选被羧基取代，和(d)任选被氨基取代的噁二唑基，(3)任选被选自氨基和卤素原子的取代基取代的C_3‑10环烷基，或(4)四氢吡喃基或哌啶基，其各自任选被选自以下的取代基取代(a)C_3‑10环烷基，(b)C_1‑6烷基‑羰基，和(c)C_3‑10环烷基‑羰基；和R⁴为氢原子。