[发明专利]经由酮亚胺的酰化来制备3;5-双(卤代烷基)吡唑的方法有效
| 申请号： | 201580031429.X | 申请日： | 2015-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN106458918B | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | S·帕斯诺克;N·吕 | 申请（专利权）人： | 拜耳作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07D231/12 | 分类号： | C07D231/12;C07D231/14 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 钟守期;杨月 |
| 地址： | 德国莱茵*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及一种经由酮亚胺的酰化来制备式(Ia)和(Ib)的3,5‑双(卤代烷基)吡唑衍生物的新方法， |
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| 搜索关键词： | 经由 亚胺 酰化来 制备 烷基 吡唑 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(Ia)和(Ib)的3,5‑双(卤代烷基)吡唑的方法，![]()
其中R1和R3各自独立地选自C1‑C6卤代烷基；R2选自H；R4选自H；其特征在于，在步骤(A)中，在碱的存在下，式(II)的酸衍生物与式(III)的化合物反应，形成式(IV)的化合物![]()
其中R1如上所定义；X为F、Cl、Br或‑OC(O)R1，![]()
其中R8选自C1‑12烷基和C7‑19芳基烷基；R2和R3如上所定义，![]()
其中R1、R2、R3、R8如上所定义，以及，在步骤(B)中，在酸性条件下，在(V)NH2NHR4——其中R4如上所定义——的存在下，进行式(IV)的环化反应，形成(Ia)和(Ib)。
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