[发明专利]用于神经退行性疾病和阿尔茨海默病的治疗中的用途的双重抑制剂化合物有效

专利信息
申请号: 201580031497.6 申请日: 2015-06-12
公开(公告)号: CN106660971B 公开(公告)日: 2020-10-13
发明(设计)人: 安德烈亚·卡瓦利;费代里卡·普拉蒂;乔瓦尼·博泰戈尼;安杰洛·达尼洛·法维亚;达妮埃拉·皮齐拉尼;丽塔·斯卡尔佩利;玛丽亚·劳拉·博洛涅西 申请(专利权)人: 意大利学院科技基金会;生物工程大学精神物质实验室
主分类号: C07D251/10 分类号: C07D251/10;A61K31/53;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/08;A61P25/24;A61P25/18;A61P29/00;A61P9/10;A61P9/00;A61P3/10;A61P35/00;A61P25/14
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 张英;宫传芝
地址: 意大利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物以及包含该化合物的药物组合物。本发明还涉及式(I)的化合物以及包含该化合物的药物组合物在预防或治疗中枢神经系统疾病或病症,尤其是认知、神经退行性或神经元疾病或病症中的用途。
搜索关键词: 用于 神经 退行 性疾病 阿尔茨海默病 治疗 中的 用途 双重 抑制剂 化合物
【主权项】:
式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物其中:R1是氢,直链或支链、未取代的或取代的C1‑6烷基;R2选自由以下各项组成的组:直链或支链、未取代的或取代的C1‑6烷基、C2‑6链烯基、C2‑6炔基、未取代的或取代的C3‑6环烷基、未取代的或取代的C3‑6环烷基C1‑6烷基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的杂芳基、未取代的或取代的芳基C1‑6烷基、未取代的或取代的芳氧基C1‑6烷基、未取代的或取代的杂芳基C1‑6烷基、未取代的或取代的杂芳氧基C1‑6烷基、未取代的或取代的杂环烷基C1‑6烷基、COR5;R5选自由以下各项组成的组:直链或支链未取代的或取代的C1‑9烷基、未取代的或取代的C3‑6环烷基、未取代的或取代的C3‑6环烷基C1‑6烷基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的杂芳基、未取代的或取代的芳基C1‑6烷基、未取代的或取代的芳氧基C1‑6烷基、未取代的或取代的杂芳基C1‑6烷基、未取代的或取代的杂芳氧基C1‑6烷基、未取代的或取代的杂环烷基C1‑6烷基;或者R1和R2连同它们所连接的氮原子一起可以形成4至7元氮杂环,所述氮杂环含有多达3个选自氮和氧的杂原子;Y1和Y2独立地选自C或N;R3和R4独立地选自由以下各项组成的组:氢、卤素、直链或支链未取代的或取代的C1‑6烷基、未取代的或取代的C1‑6烷氧基、未取代的或取代的羟基C1‑6烷基、羟基、氰基、硝基、未取代的或取代的氟C1‑6烷基、未取代的或取代的氟C1‑6烷氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基。
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