[发明专利]磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂在审
| 申请号： | 201580031602.6 | 申请日： | 2015-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN106573922A | 公开（公告）日： | 2017-04-19 |
| 发明（设计）人： | M.金;S.C.杨;S.佩罗 | 申请（专利权）人： | 吉利德科学公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D487/04;C07D491/048;A61K31/506;A61P35/00;A61K31/517;A61K31/519;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 邹宗亮 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本申请提供式(J)化合物或者其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物，其中n、m、R1、R2、R3、R4和R5描述在本申请中。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性抑制剂，可用于治疗由一种或者多种PI3K亚型介导的病症。本申请还提供包含式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一种或者多种PI3K亚型介导的病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 磷脂酰肌醇 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
具有式(I)的结构的化合物或者其药学上可接受的盐、异构体或混合物：其中：n为1、2或者3；m为0或者1；每一R1独立地选自卤素、氰基、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6卤代烷基、任选取代的C1‑6烷氧基、任选取代的磺酰基、任选取代的C3‑8芳基、任选取代的C3‑8杂芳基、任选取代的C3‑8环烷基和任选取代的C3‑8杂环烷基；每一R2独立地选自卤素和任选取代的C1‑6烷基；R3为氢、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C6‑10芳基或者任选取代的C3‑8环烷基；R4为具有至少一个芳基和至少两个杂原子的6至12元杂芳基，其中所述杂原子选自N、O或者S，其中所述杂芳基任选取代有一个、两个或者三个独立地选自以下的成员：卤素、氰基、任选取代的卤代烷基、任选取代的C1‑6烷基和‑NH2；和R5为氢或者任选取代的C1‑6烷基，其中R5和R3与它们所连接的原子一起任选地形成4或8元杂环。
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