[发明专利]制备过继性细胞疗法的改善方法有效
| 申请号： | 201580033084.1 | 申请日： | 2015-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN106456670B | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 理查德·摩根;凯文·弗里德曼;道恩·迈尔 | 申请（专利权）人： | 蓝鸟生物公司 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10 |
| 代理公司： | 11204 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国马萨*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供组合物以及用于制备过继性细胞疗法的方法。在具体实施方案中，本发明提供得到细胞群，分离并活化PBMC，扩增T细胞，以及向有此需要的对象施用T细胞治疗剂的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 过继 细胞 疗法 改善 方法 | ||
【主权项】：
1.制备T细胞治疗剂的方法，其包括：/na)获得包含T细胞和抗原递呈细胞(APC)的外周血单核细胞(PBMC)群；/nb)在转导之前将所述PBMC群在细胞培养基中培养16小时至32小时，所述细胞培养基包含：i)白细胞介素-2(IL-2)，ii)抗CD3抗体或其CD3结合片段，以及iii)抗CD28抗体或其CD28结合片段、B7-1或其CD28结合片段、或者B7-2或其CD28结合片段，其中所述培养活化并刺激所述T细胞；/nc)用包含编码工程化的T细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)的多核苷酸的慢病毒载体转导步骤b)中活化的PBMC群；以及/nd)将所述PBMC群在细胞生长培养基中培养以扩增转导的T细胞；/n从而制备所述T细胞治疗剂。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于蓝鸟生物公司，未经蓝鸟生物公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580033084.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：微类器官以及制造和使用它们的方法
- 下一篇：固体状组合物
