[发明专利]治疗或预防糖尿病、肥胖症和炎性肠病的1,3‑取代的2‑氨基吲哚衍生物及类似物

摘要

本发明提供了式(I)所示化合物及其药学可接受的盐，其中Q、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R3和R8如说明书所定义，所述化合物的制备方法、含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。

主权项

一种如式(I)所示的化合物：或其药学可接受的盐，其中，Q代表‑O‑、‑S‑、‑SO‑、‑SO2‑、‑SO2NR‑、‑SO2(CH2)m‑或‑SO2O‑；R代表氢原子或C1‑C6烷基；m为1或2；X4代表N或CR4；X5代表N或CR5；X6代表N或CR6；X7代表N或CR7；条件是：X4、X5、X6和X7中的一个或两个代表氮原子；R1和R2各自独立地代表氢原子或C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基或C1‑C6烷氧基羰基，上述各取代基可任选地被至少一个卤原子取代；R3代表可包含至少一个独立地选自N、O和S的环杂原子的饱和或不饱和的3‑10元环，其中所述的3‑10元环可选地被至少一个独立地选自：卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6羟烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C3‑C6环烷基C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基、C1‑C6烷基C(O)NR14‑、苯基、(卤代)苯甲酰基、苯氧基、苄基、苄氧羰基，以及饱和或不饱和的4‑6元杂环基的取代基所取代，所述的杂环基本身可选地被至少一个C1‑C6烷基所取代；且当Q代表‑SO2NR‑时，R3还可代表C1‑C6烷基，其可选地被至少一个独立地选自：卤素、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷基、苯基，以及饱和或不饱和的4‑6元杂环基的取代基所取代；R4、R5和R6各自独立地代表氢原子或卤原子、或C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6卤代烷基、NR12R13、C3‑C8环烷基或C5‑C8环烯基；R7代表氢原子或卤原子、羟基、氰基、NR9R10、或C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、C2‑C6烯基、C5‑C8环烯基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基氧基、苄氧基、3‑11元饱和杂环基、3‑11元饱和杂环基氧基、C6‑C10芳基或杂芳基，上述各取代基可任选地被至少一个独立地选自：卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基和饱和或不饱和的4‑6元杂环基的取代基所取代，其中所述的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基或饱和或不饱和的4‑6元杂环基各自本身可任选地被至少一个独立地选自：卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基和C3‑C6环烷基的取代基所取代；R8代表可包含至少一个独立地选自N、O和S的环杂原子的饱和的3‑8元环，其中所述的3‑8元环可选地被至少一个独立地选自：卤素、羟基和C1‑C6烷基的取代基所取代；或者，R8代表可选地被至少一个独立地选自：苯基和C3‑C6环烷基的取代基所取代的C1‑C6烷基，所述的环烷基本身可选地被至少一个C1‑C6烷基所取代；R9和R10各自独立地代表氢原子、或C1‑C6烷基或‑(CH2)p‑R11，上述各取代基可任选地被至少一个独立地选自：卤素、C1‑C3烷基和C1‑C3烷氧基的取代基所取代；p为0或1；R11代表C3‑C6环烷基、苯基或饱和或不饱和的5‑6元杂环基；且R12、R13和R14各自独立地代表氢原子或C1‑C6烷基。