[发明专利]赖氨酸特异性脱甲基酶-1的抑制剂有效
| 申请号： | 201580035484.6 | 申请日： | 2015-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN106659914B | 公开（公告）日： | 2020-06-19 |
| 发明（设计）人： | 扬·K·陈;陶菲克·卡努尼;史蒂芬·W·卡尔多;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔 | 申请（专利权）人： | 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;C07D471/10;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 牟静芳;郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明大体上涉及用于治疗癌症和肿瘤病的组合物和方法。本文提供了被取代的杂环衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性脱甲基酶‑1是有用的。此外，主题化合物和组合物对于治疗癌症是有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 赖氨酸 特异性 甲基 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种具有式(I)的结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中，W是N、C‑H、或C‑F；X是氢、卤素、‑CN、任选地被取代的烷基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的碳环基炔基、任选地被取代的芳基、或任选地被取代的杂芳基；Y是氢、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、或任选地被取代的环烷基烷基；Z是选自以下的任选地被取代的基团：烷基、碳环基、C附接的杂环基、N附接的杂环基、杂环基烷基、杂环基烯基、‑O‑杂环基、‑N(R)‑杂环基、‑O‑杂环基烷基、‑N(R)‑杂环基烷基、‑N(R)(C1‑C4亚烷基)‑NR2、‑O(C1‑C4亚烷基)‑NR2；并且R是氢或C1‑C4烷基。
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